Entretiens avec des personnes âgées d'origine turque en Belgique sur la planification préalable des soins
Planification préalable des soins chez les personnes âgées d'origine turque en Belgique : une étude exploratoire par entretien
La planification préalable des soins (ACP) permet aux individus de définir des objectifs et des préférences pour les traitements et soins médicaux futurs, de discuter de ces objectifs et préférences avec la famille et les prestataires de soins de santé, et d'enregistrer et d'examiner ces préférences le cas échéant. La recherche a montré que la plupart des patients occidentaux expriment le besoin de ce qu'implique la PPS.
L'ethnicité crée un impact culturel important sur la façon dont les gens voient la vie et la mort, de sorte qu'il y a une influence sur la prise de décisions concernant les soins de fin de vie. Le groupe ethnique turc est l'un des plus grands groupes minoritaires non occidentaux visibles dans les pays occidentaux. Les études sur la perception de l'ACP chez les patients d'origine turque font défaut.
L'objectif de cette étude est d'explorer les connaissances, les expériences, les points de vue, les préférences, les attitudes, les facilitateurs et les obstacles concernant la planification préalable des soins des personnes âgées d'origine turque en Belgique. Des entretiens semi-structurés (en langue maternelle turque) seront utilisés.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
-
Brussels, Belgique, 1090
- Faculteit Geneeskunde en Farmacie
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration:
Personnes:
- d'origine turque résidant en Belgique et âgés de plus de 65 ans
- qui ont également donné leur consentement éclairé pour participer à cette étude qualitative par entretien
Critère d'exclusion:
- Les patients en phase terminale, c'est-à-dire atteints d'une maladie limitant la vie avec un déclin irréversible et qui sont en train de mourir (le décès actif est lié aux patients avec des jours de survie). (41)
- Avoir des troubles cognitifs
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Autre: Entretien
Entretiens individuels avec des personnes âgées d'origine turque en Belgique
|
Entretien individuel
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Connaissance de la planification préalable des soins des personnes âgées d'origine turque en Belgique
Délai: 9 mois
|
Il s'agit d'une étude qualitative.
Nous avons élaboré un guide d'entretien semi-directif avec les questions suivantes : Que savez-vous par rapport à la planification préalable des soins ?
|
9 mois
|
|
Expériences sur la planification préalable des soins des personnes âgées d'origine turque en Belgique
Délai: 9 mois
|
Il s'agit d'une étude qualitative.
Nous avons élaboré un guide d'entretien semi-directif avec les questions suivantes : Avez-vous vous-même déjà pensé à vos futurs soins de santé ?
Avez-vous vous-même déjà cherché quelque chose à ce sujet ?
|
9 mois
|
|
Opinions/préférences concernant la planification préalable des soins des personnes âgées d'origine turque en Belgique
Délai: 9 mois
|
Il s'agit d'une étude qualitative.
Nous avons élaboré un guide d'entrevue semi-structuré avec les questions suivantes : Que pensez-vous de discuter de la planification préalable des soins maintenant pour l'avenir ?
Même si vous ne souffrez pas d'une maladie aussi grave en ce moment, quels sont les avantages et les inconvénients à discuter maintenant de vos souhaits pour l'avenir ?
|
9 mois
|
|
Attitudes vis-à-vis de la planification préalable des soins des personnes âgées d'origine turque en Belgique
Délai: 9 mois
|
Il s'agit d'une étude qualitative.
Nous avons élaboré un guide d'entretien semi-directif avec les questions suivantes : Avant d'être gravement malade, souhaitez-vous discuter à l'avance avec quelqu'un de vos souhaits futurs ?
Pourquoi? Souhaitez-vous donner autorité en votre nom à quelqu'un ?
Pourquoi?
|
9 mois
|
|
Obstacles et facilitateurs à la planification préalable des soins des personnes âgées d'origine turque en Belgique
Délai: 9 mois
|
Il s'agit d'une étude qualitative.
Nous avons élaboré un guide d'entretien semi-directif avec les questions suivantes : Selon vous, qu'est-ce qui facilite ou faciliterait la discussion sur la planification préalable des soins ?
À votre avis, qu'est-ce qui rend plus difficile de parler de planification préalable des soins?
|
9 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Hakki Demirkapu, MD, Vrije Universiteit Brussel
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- ACP-TR-1-2018
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .