- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT03930823
Interviews met ouderen van Turkse afkomst in België over vroegtijdige zorgplanning
Geavanceerde zorgplanning bij ouderen van Turkse afkomst in België: een verkennend interviewonderzoek
Advance care planning (ACP) stelt individuen in staat doelen en voorkeuren voor toekomstige medische behandeling en zorg te definiëren, deze doelen en voorkeuren te bespreken met familie en zorgverleners, en deze voorkeuren vast te leggen en indien nodig te herzien. Uit onderzoek is gebleken dat de meeste westerse patiënten behoefte hebben aan wat ACP inhoudt.
Etniciteit heeft een belangrijke culturele impact op hoe mensen tegen leven en dood aankijken, zodat er invloed is op het nemen van beslissingen over zorg rond het levenseinde. De Turkse etnische groep is een van de grootste zichtbare niet-westerse minderheidsgroepen in westerse landen. Onderzoek naar de beleving van ACP bij patiënten van Turkse afkomst ontbreekt.
Het doel van deze studie is het verkennen van de kennis, ervaringen, standpunten, voorkeuren, attitudes, facilitators en barrières met betrekking tot vroegtijdige zorgplanning van ouderen van Turkse origine in België. Er zullen semi-gestructureerde interviews (in de Turkse moedertaal) worden gebruikt.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Brussels, België, 1090
- Faculteit Geneeskunde en Farmacie
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Mensen:
- van Turkse origine die in België wonen en ouder zijn dan 65 jaar
- die ook geïnformeerde toestemming hebben gegeven om deel te nemen aan dit kwalitatieve interviewonderzoek
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten die ongeneeslijk ziek zijn, wat betekent dat ze een levensbeperkende ziekte hebben met onomkeerbare achteruitgang en die actief sterven (actief sterven is gerelateerd aan patiënten met overlevingsdagen). (41)
- Cognitieve stoornissen hebben
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Ander: Interview
Eén-op-één interviews met ouderen van Turkse origine in België
|
Eén op één gesprek
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Kennis over vroegtijdige zorgplanning van ouderen van Turkse origine in België
Tijdsspanne: 9 maanden
|
Dit is een kwalitatief onderzoek.
We ontwikkelden een semi-gestructureerde interviewgids met de volgende vragen: Wat weet u met betrekking tot vroegtijdige zorgplanning?
|
9 maanden
|
|
Ervaringen over vroegtijdige zorgplanning van ouderen van Turkse origine in België
Tijdsspanne: 9 maanden
|
Dit is een kwalitatief onderzoek.
We ontwikkelden een semi-gestructureerde interviewgids met de volgende vragen:Heeft u zelf al eens nagedacht over uw toekomstige zorg?
Heb je daar zelf wel eens iets over opgezocht?
|
9 maanden
|
|
Opvattingen/voorkeuren over vroegtijdige zorgplanning van ouderen van Turkse origine in België
Tijdsspanne: 9 maanden
|
Dit is een kwalitatief onderzoek.
We hebben een semi-gestructureerde interviewgids ontwikkeld met de volgende vragen: Wat vindt u van het bespreken van vroegtijdige zorgplanning nu voor de toekomst?
Ook al heb je op dit moment niet zo'n ernstige ziekte, wat zijn nu de voor- en nadelen van het bespreken van je wensen voor de toekomst?
|
9 maanden
|
|
Opvattingen over vroegtijdige zorgplanning van ouderen van Turkse origine in België
Tijdsspanne: 9 maanden
|
Dit is een kwalitatief onderzoek.
We hebben een semi-gestructureerde interviewgids ontwikkeld met de volgende vragen: Wilt u, voordat u ernstig ziek wordt, uw toekomstige wensen met iemand bespreken?
Waarom? Wilt u iemand namens u volmacht geven?
Waarom?
|
9 maanden
|
|
Belemmeringen en facilitators voor vroegtijdige zorgplanning van ouderen van Turkse origine in België
Tijdsspanne: 9 maanden
|
Dit is een kwalitatief onderzoek.
We ontwikkelden een semi-gestructureerde interviewgids met de volgende vragen: Wat maakt het naar uw mening gemakkelijker of wat zou het gemakkelijker maken om te praten over vroegtijdige zorgplanning?
Wat maakt het volgens u moeilijker om te praten over vroegtijdige zorgplanning?
|
9 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Hakki Demirkapu, MD, Vrije Universiteit Brussel
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- ACP-TR-1-2018
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .