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Evaluation of the Efficacy of Sawyer Point One Filters in Schools and Homes in the Dominican Republic

2019年5月31日 更新者:Dordt University
Nathan Tintle, in conjunction with others at Dordt College including Dr. Kristin Van De Griend and undergraduate student research assistants, have agreed to collaborate with Hope College to analyze the impact of different water filter deployment strategies in schools and villages on diarrhea and other medical and economic outcomes. The distribution of the water filters will begin in September 2018 to Child Hope schools in 4 different countries (Dominican Republic, Guatemala, Honduras, and Nicaragua). In order to evaluate efficacy of alternative filter deployment strategies, filters will be distributed in 4 separate treatment arms including schools, homes, simultaneous home/school and a control group

調査の概要

詳細な説明

Nathan Tintle, in conjunction with others at Dordt College including Dr. Kristin Van De Griend and undergraduate student research assistants, have agreed to collaborate with Hope College and Sawyer Products, Inc. to analyze the impact of different water filter deployment strategies in schools and villages on diarrhea and other medical and economic outcomes. The distribution of the water filters will begin in September 2018 to Child Hope schools in 4 different countries (Dominican Republic, Guatemala, Honduras, and Nicaragua). In order to evaluate efficacy of alternative filter deployment strategies, filters will be distributed in 4 separate treatment arms:

Arm 1: Simultaneous installation of filters in schools and the villages sending children to the school Arm 2: Initial installation of the water filters in a school, with later installation in the corresponding village Arm 3: Instillation of the water filters in villages, with later installation in the corresponding school Arm 4: Control arm. No filter installation initially but, ultimately, installation of filters in both the schools and villages.

Self-reported information on filter usage and health outcomes will be collected through surveys administered to parents (in the households in the villages), teachers (in the schools) and school administrators. Data collection will occur at baseline (when filters are installed), at 2 and 8 weeks post installation. The major goal of this project is to better understand the different health impacts of each different deployment strategy on child and family wellbeing. Better understanding of these filter installation strategies will help guide us as we make filter deployment decisions to provide access to clean drinking water.

研究の種類

介入

入学 (実際)

698

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Lives in selected villages and has children that attend the local school

Exclusion Criteria:

  • No children attending the local school

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:階乗代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:School and village
Simultaneous installation of filters in schools and the village
Installation of water filtration system and education on hand washing.
実験的:School only
Initial installation in school only
Installation of water filtration system and education on hand washing.
実験的:Village only
Initial installation in village only
Installation of water filtration system and education on hand washing.
介入なし:Control
Control group. No filter installation initially.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Diarrhea
時間枠:2-weeks
self-report of diarrhea
2-weeks

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Nathan Tintle, Ph.D.、Dordt College

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年9月22日

一次修了 (実際)

2019年3月1日

研究の完了 (実際)

2019年4月15日

試験登録日

最初に提出

2019年5月31日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年5月31日

最初の投稿 (実際)

2019年6月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年6月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年5月31日

最終確認日

2019年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • DR001

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

Available upon reasonable request

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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