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Evaluation of the Efficacy of Sawyer Point One Filters in Schools and Homes in the Dominican Republic

31. Mai 2019 aktualisiert von: Dordt University
Nathan Tintle, in conjunction with others at Dordt College including Dr. Kristin Van De Griend and undergraduate student research assistants, have agreed to collaborate with Hope College to analyze the impact of different water filter deployment strategies in schools and villages on diarrhea and other medical and economic outcomes. The distribution of the water filters will begin in September 2018 to Child Hope schools in 4 different countries (Dominican Republic, Guatemala, Honduras, and Nicaragua). In order to evaluate efficacy of alternative filter deployment strategies, filters will be distributed in 4 separate treatment arms including schools, homes, simultaneous home/school and a control group

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Nathan Tintle, in conjunction with others at Dordt College including Dr. Kristin Van De Griend and undergraduate student research assistants, have agreed to collaborate with Hope College and Sawyer Products, Inc. to analyze the impact of different water filter deployment strategies in schools and villages on diarrhea and other medical and economic outcomes. The distribution of the water filters will begin in September 2018 to Child Hope schools in 4 different countries (Dominican Republic, Guatemala, Honduras, and Nicaragua). In order to evaluate efficacy of alternative filter deployment strategies, filters will be distributed in 4 separate treatment arms:

Arm 1: Simultaneous installation of filters in schools and the villages sending children to the school Arm 2: Initial installation of the water filters in a school, with later installation in the corresponding village Arm 3: Instillation of the water filters in villages, with later installation in the corresponding school Arm 4: Control arm. No filter installation initially but, ultimately, installation of filters in both the schools and villages.

Self-reported information on filter usage and health outcomes will be collected through surveys administered to parents (in the households in the villages), teachers (in the schools) and school administrators. Data collection will occur at baseline (when filters are installed), at 2 and 8 weeks post installation. The major goal of this project is to better understand the different health impacts of each different deployment strategy on child and family wellbeing. Better understanding of these filter installation strategies will help guide us as we make filter deployment decisions to provide access to clean drinking water.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

698

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Lives in selected villages and has children that attend the local school

Exclusion Criteria:

  • No children attending the local school

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Fakultätszuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: School and village
Simultaneous installation of filters in schools and the village
Installation of water filtration system and education on hand washing.
Experimental: School only
Initial installation in school only
Installation of water filtration system and education on hand washing.
Experimental: Village only
Initial installation in village only
Installation of water filtration system and education on hand washing.
Kein Eingriff: Control
Control group. No filter installation initially.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Diarrhea
Zeitfenster: 2-weeks
self-report of diarrhea
2-weeks

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Nathan Tintle, Ph.D., Dordt College

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

22. September 2018

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. März 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

15. April 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

31. Mai 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

31. Mai 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

3. Juni 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

3. Juni 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

31. Mai 2019

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • DR001

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Beschreibung des IPD-Plans

Available upon reasonable request

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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