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健康な若者の全身振動と不安定な靴のバランス (WBV-US)

2020年1月11日 更新者：Juan F. Lisón Párraga, Dr、Cardenal Herrera University

健康な若者のバランスに対する全身振動と不安定な靴の組み合わせの影響：予備的な無作為化比較試験

目的: さまざまな種類の靴 (不安定または安定) と全身振動トレーニングを組み合わせた場合のバランスに対する効果を比較すること。

設計: ランダム化比較試験。

設定: バイオメカニクスの研究室。

人口：健康な若者。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

背景: ここ数年、筋力とバランスを鍛えるために全身振動を使用することが増えています。 最近の研究では、不安定なデバイスを追加すると、下肢と体幹の筋肉の筋電図活動が増加することが示されています。 しかし、健康な若者のバランスに対する全身振動トレーニング中に不安定な靴を履くことの影響を調査した研究はありません。

目的: さまざまな種類の靴 (不安定 [介入群] または安定 [対照群]) と 12 週間の全身振動トレーニングを組み合わせたバランスの効果を比較する。

設定: バイオメカニクスの研究室。

研究の種類

介入

入学 (実際)

23

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • スペイン
    • Valencia
      • Moncada、Valencia、スペイン、46113
        • Universidad CEU Cardenal Herrera

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～40年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 体格指数 < 35。

除外基準:

  • 心血管疾患、身体活動を行うことができない、筋骨格の病状、神経疾患、不安定な靴の経験、全身振動の経験。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：平行
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：不安定な靴
全身振動トレーニング中の不安定な靴の着用
他の：不安定な靴と全身の振動
全身振動トレーニング中の不安定な靴の着用
ACTIVE_COMPARATOR：安定した靴
全身振動トレーニング中の安定した靴の着用
他の：安定した靴と全身振動
全身振動トレーニング中の安定した靴の着用

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
バランス
時間枠：4週間
足の圧力に敏感な歩道で評価された圧力の中心の速度
4週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Cardenal Herrera University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年7月20日

一次修了 (実際)

2019年12月20日

研究の完了 (実際)

2019年12月24日

試験登録日

最初に提出

2019年7月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年7月5日

最初の投稿 (実際)

2019年7月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年1月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年1月11日

最終確認日

2020年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • UNIVERSITY CARDENAL HERRERA-24

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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