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Vibration du corps entier et chaussures instables en équilibre chez les jeunes en bonne santé (WBV-US)

11 janvier 2020 mis à jour par: Juan F. Lisón Párraga, Dr, Cardenal Herrera University

Effets combinés des vibrations du corps entier et des chaussures instables sur l'équilibre chez les jeunes en bonne santé : un essai contrôlé randomisé préliminaire

Objectif : Comparer l'effet de différents types de chaussures (instables ou stables) combinés à un entraînement par vibration de tout le corps sur l'équilibre.

Conception : essai contrôlé randomisé.

Cadre : Laboratoire de biomécanique.

Population : Jeunes en bonne santé.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Contexte : L'utilisation des vibrations du corps entier pour entraîner la force et l'équilibre a augmenté au cours des dernières années. Les dernières études ont montré que l'ajout d'un dispositif instable augmentait l'activité électromyographique des muscles des membres inférieurs et du tronc. Cependant, aucune étude n'a étudié les effets du port de chaussures instables lors d'un entraînement par vibrations globales du corps sur l'équilibre chez des jeunes en bonne santé.

Objectif : Comparer les effets de différents types de chaussures (instables [groupe d'intervention] ou stables [groupe témoin]) combinés à un entraînement de vibration du corps entier de 12 semaines sur l'équilibre.

Cadre : Laboratoire de biomécanique.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

23

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Valencia
      • Moncada, Valencia, Espagne, 46113
        • Universidad CEU Cardenal Herrera

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 40 ans (ADULTE)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Indice de masse corporelle < 35.

Critère d'exclusion:

  • Maladie cardiovasculaire, incapacité à pratiquer une activité physique, pathologies musculo-squelettiques, maladies neurologiques, expérience antérieure avec des chaussures instables, expérience antérieure avec des vibrations globales du corps.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: TRAITEMENT
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: SEUL

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: Chaussures instables
Porter des chaussures instables pendant l'entraînement aux vibrations globales du corps
Porter des chaussures instables pendant l'entraînement aux vibrations globales du corps
ACTIVE_COMPARATOR: Chaussures d'écurie
Porter des chaussures stables pendant l'entraînement aux vibrations de tout le corps
Porter des chaussures stables pendant l'entraînement aux vibrations de tout le corps

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Équilibre
Délai: 4 semaines
Vitesse du centre de pression évaluée avec une passerelle sensible à la pression du pied
4 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

20 juillet 2019

Achèvement primaire (RÉEL)

20 décembre 2019

Achèvement de l'étude (RÉEL)

24 décembre 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 juillet 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 juillet 2019

Première publication (RÉEL)

8 juillet 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

14 janvier 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 janvier 2020

Dernière vérification

1 janvier 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • UNIVERSITY CARDENAL HERRERA-24

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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