慢性リンパ性白血病を理解する
2026年4月21日 更新者：Jennifer R. Brown, MD, PhD、Dana-Farber Cancer Institute
この研究の目的は、ヒト慢性リンパ性白血病の組織サンプルと医療情報を収集して、慢性リンパ性白血病の原因と生物学についてさらに調べることです。
調査の概要
状態
募集
条件
詳細な説明
この研究の目的は、ヒト慢性リンパ球性白血病の組織サンプルと医療情報を収集して、慢性リンパ球性白血病の原因と生物学をさらに解明し、この疾患のより効果的な治療法を開発することです。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
2750
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Jennifer Brown, MD, PhD
- 電話番号：617-582-8437
- メール：Jennifer_brown@dfci.harvard.edu
研究場所
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Massachusetts
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Boston、Massachusetts、アメリカ、02115
- 募集
- Dana Farber Cancer Institute
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コンタクト：
- Jennifer Brown, MD, PhD
- 電話番号：617-582-8437
- メール：Jennifer_brown@dfci.harvard.edu
-
主任研究者：
- Jennifer Brown, MD, PhD
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
-モノクローナルB細胞リンパ球症または慢性リンパ球性白血病の患者は、疾患のいずれかの段階にあります。
説明
包含基準:
- モノクローナルB細胞リンパ球増加症の治療のために見られる新規および既存の患者
- 低悪性度のリンパ増殖性疾患
- Dana Farber Cancer Institute Hematologic Oncology Clinic またはその他の場所での慢性リンパ性白血病
除外基準:
-
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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サンプルコレクション
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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慢性リンパ性白血病における新規ゲノム予後マーカーの発生率
時間枠：20年
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慢性リンパ性白血病をよりよく理解するための探索的科学
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20年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Jennifer Brown, MD,PhD、Dana-Farber Cancer Institute
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
1999年9月29日
一次修了 (推定)
2030年9月29日
研究の完了 (推定)
2032年9月29日
試験登録日
最初に提出
2019年6月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年7月19日
最初の投稿 (実際)
2019年7月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年4月24日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年4月21日
最終確認日
2026年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 99-224
- R01CA213442-01A1 (米国 NIH グラント/契約)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
Dana-Farber / Harvard Cancer Center は、臨床試験からのデータを責任を持って倫理的に共有することを奨励し、サポートしています。
公開された原稿で使用される最終的な研究データセットからの匿名化された参加者データは、データ使用契約の条件の下でのみ共有できます。
リクエストは、[治験依頼者または被指名人の連絡先] に送信することができます。
プロトコルと統計分析計画は、Clinicaltrials.gov で利用できるようになります。
連邦規制によって要求される場合、または研究をサポートする賞および契約の条件としてのみ
IPD 共有時間枠
データは、公開日から 1 年以内に共有できます
IPD 共有アクセス基準
ボストン小児病院 - www.childrensinnovations.org の Technology & Innovation Development Office にお問い合わせください。
または電子メール TIDO@childrens.harvard.edu
BIDMC - Beth Israel Deaconess Medical Center Technology Ventures Office (tvo@bidmc.harvard.edu) にお問い合わせください。
Brigham and Women's Hospital - http://www.partners.org/innovation で Partners Innovations チームに連絡してください。
ダナ・ファーバーがん研究所 - ダナ・ファーバー・イノベーションズ (BODFI) のベルファー・オフィス (innovation@dfci.harvard.edu) に連絡してください。
マサチューセッツ総合病院 - http://www.partners.org/innovation から Partners Innovations チームに連絡してください。
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
- ICF
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。