Epidemiology and Determinants of Short-Term Outcome in Critically Ill Patients With Near-Hanging Injury (ANTIGONE)
2019年9月18日 更新者：LEGRIEL stephane、Versailles Hospital
Outcome After Near-Hanging Injury
Near-Hanging is a catastrophic event that has been merely studied in the literature. We aimed to report the outcomes, and early predictors of hospital survivors in critically ill patients with near-hanging.
Patients admitted to 31 university or university-affiliated participating ICUs in France and Belgium between 1992 and 2014 were studied retrospectively. Hospital survival was the main judgment criterion.
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
900
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
なし
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
All eligible cases extracted from the participation ICUs hospital registries were included in the present study if they were older than 18 years, with in- or out-of-hospital near-hanging self-arm, and if they required ICU management.
説明
Inclusion Criteria:
- any of the following code corresponding in the International Statistical Classification of Diseases and Related Health Problems, 10th Revision: Intentional self-harm by hanging, strangulation and suffocation (X70). Local investigators reviewed the medical records of the patients thus identified to select adults admitted to the ICU after successfully resuscitated near-hanging injury.
- older than 18 years
- requiring ICU management
Exclusion Criteria:
-
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
Hospital survival
|
To identify associations between factors listed in Table 1 and hospital survival, we used logistic regression
|
|
No hospital survival
|
To identify associations between factors listed in Table 1 and hospital survival, we used logistic regression
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
Hospital survival
時間枠：1 year
|
Survival rate at hospital discharge
|
1 year
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
1992年1月1日
一次修了 (実際)
2014年5月1日
研究の完了 (実際)
2014年6月1日
試験登録日
最初に提出
2019年9月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年9月18日
最初の投稿 (実際)
2019年9月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年9月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年9月18日
最終確認日
2019年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- P12/17_Antigone
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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