Epidemiology and Determinants of Short-Term Outcome in Critically Ill Patients With Near-Hanging Injury (ANTIGONE)
2019年9月18日 更新者：LEGRIEL stephane、Versailles Hospital
Outcome After Near-Hanging Injury
Near-Hanging is a catastrophic event that has been merely studied in the literature. We aimed to report the outcomes, and early predictors of hospital survivors in critically ill patients with near-hanging.
Patients admitted to 31 university or university-affiliated participating ICUs in France and Belgium between 1992 and 2014 were studied retrospectively. Hospital survival was the main judgment criterion.
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
900
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不适用
取样方法
非概率样本
研究人群
All eligible cases extracted from the participation ICUs hospital registries were included in the present study if they were older than 18 years, with in- or out-of-hospital near-hanging self-arm, and if they required ICU management.
描述
Inclusion Criteria:
- any of the following code corresponding in the International Statistical Classification of Diseases and Related Health Problems, 10th Revision: Intentional self-harm by hanging, strangulation and suffocation (X70). Local investigators reviewed the medical records of the patients thus identified to select adults admitted to the ICU after successfully resuscitated near-hanging injury.
- older than 18 years
- requiring ICU management
Exclusion Criteria:
-
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
Hospital survival
|
To identify associations between factors listed in Table 1 and hospital survival, we used logistic regression
|
|
No hospital survival
|
To identify associations between factors listed in Table 1 and hospital survival, we used logistic regression
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
Hospital survival
大体时间：1 year
|
Survival rate at hospital discharge
|
1 year
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
1992年1月1日
初级完成 (实际的)
2014年5月1日
研究完成 (实际的)
2014年6月1日
研究注册日期
首次提交
2019年9月17日
首先提交符合 QC 标准的
2019年9月18日
首次发布 (实际的)
2019年9月20日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2019年9月20日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2019年9月18日
最后验证
2019年9月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- P12/17_Antigone
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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