- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04096976
Epidemiology and Determinants of Short-Term Outcome in Critically Ill Patients With Near-Hanging Injury (ANTIGONE)
Outcome After Near-Hanging Injury
Near-Hanging is a catastrophic event that has been merely studied in the literature. We aimed to report the outcomes, and early predictors of hospital survivors in critically ill patients with near-hanging.
Patients admitted to 31 university or university-affiliated participating ICUs in France and Belgium between 1992 and 2014 were studied retrospectively. Hospital survival was the main judgment criterion.
Przegląd badań
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Inclusion Criteria:
- any of the following code corresponding in the International Statistical Classification of Diseases and Related Health Problems, 10th Revision: Intentional self-harm by hanging, strangulation and suffocation (X70). Local investigators reviewed the medical records of the patients thus identified to select adults admitted to the ICU after successfully resuscitated near-hanging injury.
- older than 18 years
- requiring ICU management
Exclusion Criteria:
-
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
---|---|
Hospital survival
|
To identify associations between factors listed in Table 1 and hospital survival, we used logistic regression
|
No hospital survival
|
To identify associations between factors listed in Table 1 and hospital survival, we used logistic regression
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Hospital survival
Ramy czasowe: 1 year
|
Survival rate at hospital discharge
|
1 year
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- P12/17_Antigone
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .