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Lifestyle Modification Program for Lung Cancer Patients - Physical Activity Preference

2020年4月25日更新者：Dr. Agnes Yuen-Kwan Lai、The University of Hong Kong

A Brief Messaging Lifestyle Modification Program for Patients With Non-small Cell Lung Cancer

Lung cancer is the leading cause of deaths in the world. Engagement in physical activity can provide important benefits for cancer patients. The current study is a cross-sectional questionnaire survey and in-depth interview to understand the physical activity preferences of patients with lung cancer. This process could help to develop a lifestyle modification program based on our patients' needs and preferences.

調査の概要

状態

わからない

条件

肺癌

詳細な説明

Lung cancer is one of the most common cancer globally and locally. Patients with lung cancer are in a uniquely difficult situation in their disease, comorbidities, and treatment that may lead to worsened symptoms and many negative health consequences, including fatigue, irritability, and impaired daytime functioning.

Physical activity (PA) is defined as 'any bodily movement produced by skeletal muscle that results in energy expenditure'. Several health benefits of increased PA have been reported for people with cancer. PA plays a critical role across the cancer trajectory, from prevention through to post-diagnosis and has been proposed as an alternative for improving physical and psychosocial health outcomes, reducing cancer recurrence, and cancer-specific and all-cause mortality. However, most of the findings were predominantly in breast and colorectal cancers. The PA dosage required to attain health benefits across these cancer groups is not uniform, nor is it clear whether the results can be applied to other groups of people with cancer.

The current study includes a cross-sectional questionnaire survey and an in-depth interview. It aims to understand the current physical activity practice and preference of patients with lung cancer, which could help to develop a lifestyle modification program based on our patients' needs and preferences.

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

香港
- - Hong Kong、香港
    - 募集
    - Queen Mary Hospital
    - コンタクト：
      
      Agnes YK Lai, PhD
      
      電話番号：852-3917-6328
      
      メール：agneslai@hku.hk
    - コンタクト：
      
      Mary MS Ip, MD
      
      電話番号：852-2255-4455
      
      メール：msmip@hku.hk
    - 主任研究者：
      
      Agnes y Lai, PhD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

Patients with lung cancer

説明

Inclusion Criteria:

Aged 18 years and above;
Diagnosis with non-small cell lung cancer
General condition stable, either is undergoing or finished treatment
Able to speak and read Chinese
Able to complete the self-administered questionnaire
Mental, cognitive and physically fit for joining the trial as determined by the clinician or responsible investigator

Exclusion Criteria:

Mentally unfit for answering questionnaire
Unable to give informed consent

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定	メジャーの説明	時間枠
Preference on physical activity program 時間枠：immediately after obtaining written consent	Outcome-based questions with categorical choices	immediately after obtaining written consent

二次結果の測定

結果測定	メジャーの説明	時間枠
Current physical activity practise 時間枠：immediately after obtaining written consent	Outcome-based questions with categorical choices	immediately after obtaining written consent
Preference on information to be received 時間枠：immediately after obtaining written consent	Outcome-based questions with categorical choices	immediately after obtaining written consent

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

The University of Hong Kong

捜査官

主任研究者：LAI YK Agnes, PhD、School of Nursing, The University of Hong Kong

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

便利なリンク

World health Organisation - Cancer

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年9月26日

一次修了 (予想される)

2021年4月30日

研究の完了 (予想される)

2021年4月30日

試験登録日

最初に提出

2019年9月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年9月24日

最初の投稿 (実際)

2019年9月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年4月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年4月25日

最終確認日

2020年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

UW19-597-1

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

The patient consent did not include sharing personal information to other researchers

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

肺癌の臨床試験

Taichung Veterans General Hospital

完了

進行性EGFR変異非小細胞肺がんにおけるEGFR-TKIsに関連するがん治療関連心機能障害

心毒性 | 非小細胞肺癌（MeSH用語：Carcinoma, Non-Small-Cell Lung） | 薬物関連の副作用および有害反応（MeSH用語） | EGFRチロシンキナーゼ阻害剤

台湾
Novartis Pharmaceuticals

終了しました

進行性固形腫瘍の成人患者におけるTNO155の用量設定研究

メラノーマ | 高度なEGFR変異体非小さな細胞肺cancer（NSCLC） | KRAS G12変異NSCLC | 食道扁平上皮がん（SCC） | ヘッド/ネックSCC | 進行した胃腸間質腫瘍（GIST） | 進行したNRAS/BRAFT WT皮膚黒色腫

アメリカ, 台湾, オランダ, カナダ, スペイン, シンガポール, イタリア, 日本, 韓国
Fondazione del Piemonte per l'Oncologia

募集

生物学的、遺伝的、および体質的要因と非侵襲的モニタリングによる個人のがんリスク評価に関する研究 (PRO-ACTIVE)

乳がん | 卵巣がん | 結腸直腸がん | 黒色腫 (皮膚がん) | 非小細胞肺癌（MeSH用語：Carcinoma, Non-Small-Cell Lung）

イタリア
Jonsson Comprehensive Cancer Center
National Cancer Institute (NCI); Highlight Therapeutics

積極的、募集していない

切除可能な軟部肉腫の治療のための手術前のニボルマブと BO-112

平滑筋肉腫 | 悪性末梢神経鞘腫瘍 | 滑膜肉腫 | 未分化多形肉腫 | 骨の未分化高悪性度多形肉腫 | 粘液線維肉腫 | II期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8 | III期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8 | IIIA 期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8 | IIIB 期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8 | 切除可能な軟部肉腫 | 多形性横紋筋肉腫 | 切除可能な脱分化型脂肪肉腫 | 切除可能な未分化多形肉腫 | 軟部組織線維肉腫 | 紡錘細胞肉腫 | ステージ I 後腹膜肉腫 AJCC (American Joint Committee on Cancer) v8 | 体幹および四肢の I 期軟部肉腫 AJCC v8 | ステージ... およびその他の条件

アメリカ