Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Lifestyle Modification Program for Lung Cancer Patients - Physical Activity Preference

25 april 2020 bijgewerkt door: Dr. Agnes Yuen-Kwan Lai, The University of Hong Kong

A Brief Messaging Lifestyle Modification Program for Patients With Non-small Cell Lung Cancer

Lung cancer is the leading cause of deaths in the world. Engagement in physical activity can provide important benefits for cancer patients. The current study is a cross-sectional questionnaire survey and in-depth interview to understand the physical activity preferences of patients with lung cancer. This process could help to develop a lifestyle modification program based on our patients' needs and preferences.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Lung cancer is one of the most common cancer globally and locally. Patients with lung cancer are in a uniquely difficult situation in their disease, comorbidities, and treatment that may lead to worsened symptoms and many negative health consequences, including fatigue, irritability, and impaired daytime functioning.

Physical activity (PA) is defined as 'any bodily movement produced by skeletal muscle that results in energy expenditure'. Several health benefits of increased PA have been reported for people with cancer. PA plays a critical role across the cancer trajectory, from prevention through to post-diagnosis and has been proposed as an alternative for improving physical and psychosocial health outcomes, reducing cancer recurrence, and cancer-specific and all-cause mortality. However, most of the findings were predominantly in breast and colorectal cancers. The PA dosage required to attain health benefits across these cancer groups is not uniform, nor is it clear whether the results can be applied to other groups of people with cancer.

The current study includes a cross-sectional questionnaire survey and an in-depth interview. It aims to understand the current physical activity practice and preference of patients with lung cancer, which could help to develop a lifestyle modification program based on our patients' needs and preferences.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

70

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Hong Kong, Hongkong
        • Werving
        • Queen Mary Hospital
        • Contact:
        • Contact:
          • Mary MS Ip, MD
          • Telefoonnummer: 852-2255-4455
          • E-mail: msmip@hku.hk
        • Hoofdonderzoeker:
          • Agnes y Lai, PhD

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patients with lung cancer

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Aged 18 years and above;
  • Diagnosis with non-small cell lung cancer
  • General condition stable, either is undergoing or finished treatment
  • Able to speak and read Chinese
  • Able to complete the self-administered questionnaire
  • Mental, cognitive and physically fit for joining the trial as determined by the clinician or responsible investigator

Exclusion Criteria:

  • Mentally unfit for answering questionnaire
  • Unable to give informed consent

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Preference on physical activity program
Tijdsspanne: immediately after obtaining written consent
Outcome-based questions with categorical choices
immediately after obtaining written consent

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Current physical activity practise
Tijdsspanne: immediately after obtaining written consent
Outcome-based questions with categorical choices
immediately after obtaining written consent
Preference on information to be received
Tijdsspanne: immediately after obtaining written consent
Outcome-based questions with categorical choices
immediately after obtaining written consent

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: LAI YK Agnes, PhD, School of Nursing, The University of Hong Kong

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

26 september 2019

Primaire voltooiing (Verwacht)

30 april 2021

Studie voltooiing (Verwacht)

30 april 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

24 september 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 september 2019

Eerst geplaatst (Werkelijk)

26 september 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

28 april 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

25 april 2020

Laatst geverifieerd

1 april 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

The patient consent did not include sharing personal information to other researchers

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren