Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Lifestyle Modification Program for Lung Cancer Patients - Physical Activity Preference

25 april 2020 uppdaterad av: Dr. Agnes Yuen-Kwan Lai, The University of Hong Kong

A Brief Messaging Lifestyle Modification Program for Patients With Non-small Cell Lung Cancer

Lung cancer is the leading cause of deaths in the world. Engagement in physical activity can provide important benefits for cancer patients. The current study is a cross-sectional questionnaire survey and in-depth interview to understand the physical activity preferences of patients with lung cancer. This process could help to develop a lifestyle modification program based on our patients' needs and preferences.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Lung cancer is one of the most common cancer globally and locally. Patients with lung cancer are in a uniquely difficult situation in their disease, comorbidities, and treatment that may lead to worsened symptoms and many negative health consequences, including fatigue, irritability, and impaired daytime functioning.

Physical activity (PA) is defined as 'any bodily movement produced by skeletal muscle that results in energy expenditure'. Several health benefits of increased PA have been reported for people with cancer. PA plays a critical role across the cancer trajectory, from prevention through to post-diagnosis and has been proposed as an alternative for improving physical and psychosocial health outcomes, reducing cancer recurrence, and cancer-specific and all-cause mortality. However, most of the findings were predominantly in breast and colorectal cancers. The PA dosage required to attain health benefits across these cancer groups is not uniform, nor is it clear whether the results can be applied to other groups of people with cancer.

The current study includes a cross-sectional questionnaire survey and an in-depth interview. It aims to understand the current physical activity practice and preference of patients with lung cancer, which could help to develop a lifestyle modification program based on our patients' needs and preferences.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

70

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Hong Kong, Hong Kong
        • Rekrytering
        • Queen Mary Hospital
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Mary MS Ip, MD
          • Telefonnummer: 852-2255-4455
          • E-post: msmip@hku.hk
        • Huvudutredare:
          • Agnes y Lai, PhD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patients with lung cancer

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Aged 18 years and above;
  • Diagnosis with non-small cell lung cancer
  • General condition stable, either is undergoing or finished treatment
  • Able to speak and read Chinese
  • Able to complete the self-administered questionnaire
  • Mental, cognitive and physically fit for joining the trial as determined by the clinician or responsible investigator

Exclusion Criteria:

  • Mentally unfit for answering questionnaire
  • Unable to give informed consent

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Preference on physical activity program
Tidsram: immediately after obtaining written consent
Outcome-based questions with categorical choices
immediately after obtaining written consent

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Current physical activity practise
Tidsram: immediately after obtaining written consent
Outcome-based questions with categorical choices
immediately after obtaining written consent
Preference on information to be received
Tidsram: immediately after obtaining written consent
Outcome-based questions with categorical choices
immediately after obtaining written consent

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: LAI YK Agnes, PhD, School of Nursing, The University of Hong Kong

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

26 september 2019

Primärt slutförande (Förväntat)

30 april 2021

Avslutad studie (Förväntat)

30 april 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 september 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 september 2019

Första postat (Faktisk)

26 september 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

28 april 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 april 2020

Senast verifierad

1 april 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

The patient consent did not include sharing personal information to other researchers

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera