Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Lifestyle Modification Program for Lung Cancer Patients - Physical Activity Preference

25 kwietnia 2020 zaktualizowane przez: Dr. Agnes Yuen-Kwan Lai, The University of Hong Kong

A Brief Messaging Lifestyle Modification Program for Patients With Non-small Cell Lung Cancer

Lung cancer is the leading cause of deaths in the world. Engagement in physical activity can provide important benefits for cancer patients. The current study is a cross-sectional questionnaire survey and in-depth interview to understand the physical activity preferences of patients with lung cancer. This process could help to develop a lifestyle modification program based on our patients' needs and preferences.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Szczegółowy opis

Lung cancer is one of the most common cancer globally and locally. Patients with lung cancer are in a uniquely difficult situation in their disease, comorbidities, and treatment that may lead to worsened symptoms and many negative health consequences, including fatigue, irritability, and impaired daytime functioning.

Physical activity (PA) is defined as 'any bodily movement produced by skeletal muscle that results in energy expenditure'. Several health benefits of increased PA have been reported for people with cancer. PA plays a critical role across the cancer trajectory, from prevention through to post-diagnosis and has been proposed as an alternative for improving physical and psychosocial health outcomes, reducing cancer recurrence, and cancer-specific and all-cause mortality. However, most of the findings were predominantly in breast and colorectal cancers. The PA dosage required to attain health benefits across these cancer groups is not uniform, nor is it clear whether the results can be applied to other groups of people with cancer.

The current study includes a cross-sectional questionnaire survey and an in-depth interview. It aims to understand the current physical activity practice and preference of patients with lung cancer, which could help to develop a lifestyle modification program based on our patients' needs and preferences.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

70

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Hongkong
      • Hong Kong, Hongkong
        • Rekrutacyjny
        • Queen Mary Hospital
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Mary MS Ip, MD
          • Numer telefonu: 852-2255-4455
          • E-mail: msmip@hku.hk
        • Główny śledczy:
          • Agnes y Lai, PhD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Patients with lung cancer

Opis

Inclusion Criteria:

  • Aged 18 years and above;
  • Diagnosis with non-small cell lung cancer
  • General condition stable, either is undergoing or finished treatment
  • Able to speak and read Chinese
  • Able to complete the self-administered questionnaire
  • Mental, cognitive and physically fit for joining the trial as determined by the clinician or responsible investigator

Exclusion Criteria:

  • Mentally unfit for answering questionnaire
  • Unable to give informed consent

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Preference on physical activity program
Ramy czasowe: immediately after obtaining written consent
Outcome-based questions with categorical choices
immediately after obtaining written consent

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Current physical activity practise
Ramy czasowe: immediately after obtaining written consent
Outcome-based questions with categorical choices
immediately after obtaining written consent
Preference on information to be received
Ramy czasowe: immediately after obtaining written consent
Outcome-based questions with categorical choices
immediately after obtaining written consent

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

The University of Hong Kong

Śledczy

  • Główny śledczy: LAI YK Agnes, PhD, School of Nursing, The University of Hong Kong

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

26 września 2019

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

30 kwietnia 2021

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

30 kwietnia 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 września 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 września 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

26 września 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

28 kwietnia 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

25 kwietnia 2020

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • UW19-597-1

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

The patient consent did not include sharing personal information to other researchers

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak płuc

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Bulgaria

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj