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前投薬胃超音波

2026年9月14日 更新者:Kevin Spellman

前投薬を飲んだ後の胃容積の超音波評価:前向き記述的研究

この研究の主な目的は、前投薬の前後に超音波を使用して絶食した子供の胃の容積を評価することです。 仮説は、前投薬を飲む前後の胃の超音波による定性的および定量的評価は、前投薬が少量であるため同じであるというものです。

調査の概要

状態

招待による登録

条件

研究の種類

介入

入学 (推定)

100

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Ohio
      • Columbus、Ohio、アメリカ、43205
        • Nationwide Children's Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

1秒~18年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 全身麻酔下で待機的手術が予定されている 0-18 歳の ASA 1-2 患者。

除外基準:

  • -施設の断食ガイドラインを順守していない患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:診断
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:断食した子供たち
ベッドサイドで行うポータブル超音波検査。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
前投薬後の質的および量的胃評価の変化
時間枠:ベースライン時 (手術前) に超音波スキャンを実行して胃の容積を測定し、前投薬を行ってから 3 分後に変化を評価しました。
前投薬の前後の絶食児の胃容積。 小児患者の胃の容積はモデルによって推定されます: GV= -7.8 + (3.5× RLD CSA) + (0.127) × 年齢 (月)。
ベースライン時 (手術前) に超音波スキャンを実行して胃の容積を測定し、前投薬を行ってから 3 分後に変化を評価しました。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年8月18日

一次修了 (推定)

2027年12月1日

研究の完了 (推定)

2027年12月1日

試験登録日

最初に提出

2019年10月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年10月16日

最初の投稿 (実際)

2019年10月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年9月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年9月14日

最終確認日

2025年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • STUDY00000586

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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