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予防行動におけるソーシャルマーケティング

集団予防行動におけるソーシャルマーケティングの影響 : フランスの 3 つの県における高齢者の転倒予防ワークショップの事例.

身体活動 (PA) は、高齢者の転倒を防ぐための最も効果的な方法として認識されています。 現在、身体活動 (PA) が実際に効果的であるというコンセンサスが得られているにもかかわらず、参加と出席には多くの障害が残っており、転倒を防ぐように設計された身体活動 (PA) アプローチは、実際には限られた数の高齢者のみに利益をもたらします. ソーシャル マーケティングは、予防プログラムの構築においてその有用性をすでに示しています。

調査の概要

詳細な説明

この研究では、ソーシャル マーケティング アプローチを使用して、転倒防止プログラムを改善しています。 介入テリトリーはソーシャル マーケティング キャンペーンを受け取りますが、テリトリー コントロールにはキャンペーンがありません。

主な目標は、転倒防止プログラムへの出席率を向上させることです。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

210

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Saint-etienne、フランス
        • Chu Saint-Etienne

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

56年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

60歳以上の方。

説明

包含基準:

  • 調査地域のいずれかに住んでいる人々
  • 適度な身体活動に参加するための医学的禁忌のない人
  • 研究とそのデータに対する権利についての情報を受け取った人

除外基準:

  • ワークショップに参加できない方
  • 適応身体活動にすでに登録している人
  • 研究への参加を拒否した人々。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
介入グループ (ソーシャル マーケティング キャンペーン)
60歳以上の方が対象となります。 彼らはソーシャル マーケティング キャンペーンを受け取ります。
予防ワークショップセッションのソーシャルマーケティングキャンペーンが実施されます。
対照群
60歳以上の方が対象となります。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ソーシャル マーケティング キャンペーン参加者の出席率 (%)
時間枠:年: 1
予防ワークショップセッションへの参加者の出席率 (%) の、介入群と​​対照群の比較。
年: 1

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
転倒防止講習会参加者の出席率(%)
時間枠:年: 1
予防ワークショップセッションへの参加者の出席率 (%) の、介入群と​​対照群の比較。
年: 1
SF-36アンケートスコアによって測定された参加者の生活の質
時間枠:年: 0、1
SF-36 は、生活の質を評価するための自己アンケートで、最小スコア 0 (質の悪い生活) と最大スコア 100 (質の高い生活) の 36 項目が含まれています。
年: 0、1
IPAQアンケートで測定した参加者の身体活動レベル
時間枠:年: 0、1
国際身体活動アンケート (IPAQ): 高齢者のための簡易版は、身体活動を評価するための自己質問票であり、7 項目で構成されています。 短い形式の合計スコアの計算には、ウォーキング、中程度の強度、および激しい強度の活動の期間 (分単位) と頻度 (日) の合計が必要です。
年: 0、1

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Luc GOETHALS, PhD student、Jean Monnet University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年3月9日

一次修了 (実際)

2021年7月1日

研究の完了 (実際)

2021年7月1日

試験登録日

最初に提出

2019年10月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年10月21日

最初の投稿 (実際)

2019年10月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年7月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年7月9日

最終確認日

2024年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • IRBN622019/CHUSTE

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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