- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04136938
Sociale marketing in preventieacties
9 juli 2024 bijgewerkt door: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
Impact van sociale marketing op collectieve preventieacties: workshop valpreventie onder ouderen in drie Franse departementen.
Fysieke activiteit (PA) wordt erkend als de meest effectieve methode om vallen bij ouderen te voorkomen.
Maar ondanks dat er nu een consensus bestaat dat fysieke activiteit (PA) in de praktijk effectief is, blijven er veel obstakels voor deelname en aanwezigheid, wat resulteert in fysieke activiteit (PA)-benaderingen die zijn ontworpen om vallen te voorkomen en die eigenlijk alleen ten goede komen aan een beperkt aantal oudere proefpersonen.
Sociale marketing heeft zijn nut al bewezen bij het opzetten van preventieprogramma's.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Deze studie gebruikt de sociale marketingbenadering om een valpreventieprogramma te verbeteren. Het interventiegebied krijgt een sociale marketingcampagne, terwijl de territoriumcontroles geen campagne voeren.
Het belangrijkste doel is om de opkomst bij ons valpreventieprogramma te verbeteren.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
210
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Saint-etienne, Frankrijk
- Chu Saint-Etienne
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
56 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Mensen van 60 jaar en ouder.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Mensen die in een van de gebieden van de studie wonen
- Mensen zonder medische contra-indicaties om deel te nemen aan matige lichamelijke activiteit
- Mensen die informatie hebben ontvangen over het onderzoek en de rechten op de gegevens
Uitsluitingscriteria:
- Mensen die geen workshops kunnen volgen
- Mensen schreven zich al in voor aangepaste lichaamsbeweging
- Mensen die weigerden deel te nemen aan het onderzoek.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Cohort
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Interventiegroep (sociale marketingcampagne)
Mensen van 60 jaar en ouder zullen worden opgenomen.
Ze krijgen een sociale marketingcampagne.
|
Er zal een sociale marketingcampagne van preventieworkshopsessies worden uitgevoerd.
|
|
Controlegroep
Mensen van 60 jaar en ouder zullen worden opgenomen.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Aanwezigheidspercentage van deelnemers aan sociale marketingcampagne (%)
Tijdsspanne: Jaar: 1
|
Vergelijking van het aanwezigheidspercentage van deelnemers aan preventieworkshopsessies (%) tussen interventie- en controlegroep.
|
Jaar: 1
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Aanwezigheidspercentage van deelnemers aan workshopsessies valpreventie (%)
Tijdsspanne: Jaar: 1
|
Vergelijking van het aanwezigheidspercentage van deelnemers aan preventieworkshopsessies (%) tussen interventie- en controlegroep.
|
Jaar: 1
|
|
Levenskwaliteit van deelnemers gemeten aan de hand van de SF-36-vragenlijstscore
Tijdsspanne: Jaar: 0, 1
|
De SF-36 is een zelfvragenlijst om de kwaliteit van leven te beoordelen en bevat 36 items met een minimale score van 0 (slechte kwaliteit van leven) en een maximale score van 100 (goede kwaliteit van leven).
|
Jaar: 0, 1
|
|
Lichamelijk activiteitsniveau van deelnemers gemeten met IPAQ-vragenlijst
Tijdsspanne: Jaar: 0, 1
|
De International Physical Activity Questionnaire (IPAQ): verkorte versie voor ouderen is een zelfvragenlijst om de fysieke activiteit te beoordelen en bevat 7 items.
Voor de berekening van de totaalscore voor de korte vorm moeten de duur (in minuten) en frequentie (dagen) van wandelen, activiteiten met matige intensiteit en zware intensiteit worden opgeteld.
|
Jaar: 0, 1
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Luc GOETHALS, PhD student, Jean Monnet University
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
9 maart 2020
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 juli 2021
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 juli 2021
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
18 oktober 2019
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
21 oktober 2019
Eerst geplaatst (Werkelijk)
23 oktober 2019
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
10 juli 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
9 juli 2024
Laatst geverifieerd
1 juli 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- IRBN622019/CHUSTE
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .