Sosial markedsføring i forebyggende tiltak
9. juli 2024 oppdatert av: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
Effekten av sosial markedsføring i kollektive forebyggingstiltak: Fallforebyggende workshop blant eldre som bor i tre franske avdelinger.
Fysisk aktivitet (PA) er anerkjent som den mest effektive metoden for å forhindre fall hos eldre.
Til tross for at det er enighet nå om at fysisk aktivitet (PA) er effektiv i praksis, er det fortsatt mange hindringer for deltakelse og oppmøte, noe som resulterer i at fysisk aktivitet (PA) tilnærminger designet for å forhindre fall, faktisk bare kommer et begrenset antall eldre personer til gode.
Sosial markedsføring har allerede vist sin nytte i konstruksjonen av forebyggingsprogrammer.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Denne studien bruker sosial markedsføringstilnærming for å forbedre et fallforebyggingsprogram. Intervensjonsområdet vil motta sosial markedsføringskampanje, mens områdekontrollene ikke vil ha en kampanje.
Hovedmålet er å forbedre oppmøtet på vårt fallforebyggende program.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
210
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Saint-etienne, Frankrike
- Chu Saint-Etienne
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
56 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Folk over 60 år.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Folk som bor i et av studiens territorier
- Personer uten medisinske kontraindikasjoner for å delta i moderat fysisk aktivitet
- Personer som har mottatt informasjon om studien og dens rettigheter til dataene
Ekskluderingskriterier:
- Folk som ikke kan delta på workshops
- Folk har allerede registrert seg for tilpasset fysisk aktivitet
- Folk som nektet å delta i studien.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiver: Potensielle
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Intervensjonsgruppe (sosial markedsføringskampanje)
Personer over 60 år vil bli inkludert.
De vil motta en sosial markedsføringskampanje.
|
En sosial markedsføringskampanje med forebyggingsworkshops vil bli gjennomført.
|
|
Kontrollgruppe
Personer over 60 år vil bli inkludert.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Deltakergrad på sosial markedsføringskampanje (%)
Tidsramme: År: 1
|
Sammenligningsrate for oppmøterate for deltakere på forebyggingsverkstedøkter (%) mellom intervensjons- og kontrollgruppe.
|
År: 1
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Deltagelsesgrad for deltakere på samlinger for fallforebyggende workshops (%)
Tidsramme: År: 1
|
Sammenligningsrate for oppmøterate for deltakere på forebyggingsverkstedøkter (%) mellom intervensjons- og kontrollgruppe.
|
År: 1
|
|
Livskvaliteten til deltakerne målt ved SF-36 spørreskjemascore
Tidsramme: År: 0, 1
|
SF-36 er et selvspørreskjema for å vurdere livskvalitet og inneholder 36 elementer med minimum score 0 (dårlig livskvalitet) og maksimal score på 100 (god livskvalitet).
|
År: 0, 1
|
|
Fysisk aktivitetsnivå for deltakerne målt ved IPAQ spørreskjema
Tidsramme: År: 0, 1
|
The International Physical Activity Questionnaire (IPAQ): kortversjon for eldre er et selvspørreskjema for å vurdere den fysiske aktiviteten og inneholder 7 elementer.
Beregning av den totale poengsummen for den korte formen krever summering av varigheten (i minutter) og frekvensen (dager) av aktiviteter med moderat intensitet og kraftig intensitet.
|
År: 0, 1
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Luc GOETHALS, PhD student, Jean Monnet University
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
9. mars 2020
Primær fullføring (Faktiske)
1. juli 2021
Studiet fullført (Faktiske)
1. juli 2021
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
18. oktober 2019
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
21. oktober 2019
Først lagt ut (Faktiske)
23. oktober 2019
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
10. juli 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
9. juli 2024
Sist bekreftet
1. juli 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- IRBN622019/CHUSTE
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .