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Effect of Vitamin D on Periodontal Disease

2019年12月19日 更新者:Hatice Yemenoğlu、Recep Tayyip Erdogan University Training and Research Hospital

Principal Investigator

Background. Vitamin D has both direct effects on bone metabolism and an antimicrobial effect on periodontopathogens. It also inhibits inflammatory mediators that contribute to periodontal destruction. The purpose of this study was to evaluate the association between serum 1.25-hydroxyvitamin D (1.25(OH)2D3) and 25(OH)D levels and periodontal inflammation.

Methods. This study included 28 subjects with chronic gingivitis, 29 subjects with chronic periodontitis and 25 periodontally healthy subjects. Blood samples were collected from the participants to determine serum levels of 25(OH)D, 1.25(OH)2D3, tumour necrosis factor α (TNF-α), C-reactive protein (CRP) and interleukin 6 (IL-6). Clinical parameters were recorded. Results were statistically analysed with a Shapiro-Wilk's test, Mann-Whitney U test, Kruskal-Wallis H test, Wilcoxon test and post-hoc multiple comparison test.

調査の概要

詳細な説明

The subjects included in the study were selected from among patients who applied to our clinic, for routine periodontal examinations. Individuals who had been using immunosuppressive drugs and antibiotics for the past three months, smokers, individuals who had periodontal treatment within the past six months, and individuals with additional or supplementary vitamin D and systemic diseases were excluded from the study. In addition, since the region's level of sunlight exposure may have an effect on the level of vitamin D, participants were required to live in the region for the last five years.

A total of 82 subjects, including 25 as a periodontally healthy control group, 28 with chronic gingivitis and 29 with chronic periodontitis, were included in the study. Clinical criteria for chronic periodontitis are the formation of plaque and calculus and ≥ 5 milimeter (mm) pocket depth or attachment loss in more than 30% of the teeth. Diagnosis criteria for chronic gingivitis are the formation of plaque and/or calculus in the mouth, bleeding, and no loss of pocket or attachment. The diagnosis criteria for periodontally healthy individuals are having clinically healthy periodontal tissues or minimal periodontal inflammation, with no loss of pocket or attachment.

研究の種類

観察的

入学 (実際)

82

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Rize、七面鳥、53100
        • Recep Tayyip Erdogan University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

live in the region for the last five years.

説明

Inclusion Criteria:

  • live in the region for the last five years.

Exclusion Criteria:

  • individuals who had been using immunosuppressive drugs and antibiotics for the past three months, smokers, individuals who had periodontal treatment within the past six months, and individuals with additional or supplementary vitamin D and systemic diseases.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
chronic periodontitis
chronic gingivitis
periodontally healthy

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
periodontal paremeters
時間枠:December 2015- March 2016
Attachment loss and pocket depth were measured from the six surfaces of the teeth (buccal, palatal/lingual, mesiobuccal, mesiolingual, distobuccal and distolingual) except for the third molars. These values were calculated in millimeters (mm).
December 2015- March 2016
laboratory analysis
時間枠:December 2015- March 2016
Venous blood samples were collected from the patients on the examination day that were allowed to rest for half an hour and then centrifuged at 4000 rpm for 10 min. Serum samples were separated into Eppendorf tubes and stored at -20°C until the experiment day. On the day of biochemical analysis, serum samples were thawed at room temperature and studied according to the manufacturer's instructions. TNF-a, 1,25(OH)2D3, IL-6 were calculated in pg/mL, 25(OH)D was calculated ng/mL and CRP was calculated mg/dL.
December 2015- March 2016

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2015年11月1日

一次修了 (実際)

2016年4月1日

研究の完了 (実際)

2016年4月1日

試験登録日

最初に提出

2019年12月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年12月19日

最初の投稿 (実際)

2019年12月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年12月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年12月19日

最終確認日

2019年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • RecepTayyipErdoganUniversity (Recepteutrh)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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