血管機能に対するヴィンヤサヨガの急性効果
2020年1月8日 更新者：Texas State University
正常血圧および高血圧の成人における動脈硬化、波反射、および血液マーカーに対するヨガの急性効果
この調査の目的は、正常および高血圧の成人の動脈硬化、波反射、および血液マーカーに対するヴィンヤサ ヨガの急性効果を判断することでした。
この目的に対処するために、15 人の正常血圧の成人と、最低 3 か月のヨガの練習経験がある高血圧またはステージ 1 高血圧の成人 15 人が登録されました。
頸動脈大腿脈波伝播速度 (cf-PWV)、増強指数 (AIx)、脂質プロファイル、およびグルコース濃度は、ベースライン時および 1 時間のヴィンヤサ ヨガ セッションの直後に評価されました。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
30
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Texas
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San Marcos、Texas、アメリカ、78666
- Texas State University
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年～75年 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 正常（収縮期血圧が120mmHg未満で拡張期血圧が80mmHg未満）または血圧上昇（収縮期血圧120～129mmHg）または第1期高血圧（収縮期血圧130～139mmHgまたは拡張期血圧） 80-89 mm Hg)。
- 3ヶ月以上のヨガ経験が必要です。
除外基準:
- 心血管疾患または心疾患の病歴、妊娠、過去 4 週間以内の感染、慢性閉塞性肺疾患 (COPD)、内分泌疾患または腎疾患、代謝障害、衰弱性の筋肉、関節および骨の損傷。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：NA
- 介入モデル：SINGLE_GROUP
- マスキング：なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：1時間のヴィンヤサヨガセッション
DVDを見ながら、参加者全員で1時間のヴィンヤサヨガを行いました。
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DVD に続いて、参加者全員が 1 時間のヨガセッションを完了しました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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動脈硬化
時間枠：ヨガのセッションの前に 1 回
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頸動脈大腿脈波伝播速度
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ヨガのセッションの前に 1 回
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動脈硬化
時間枠：1時間のヨガセッションの直後に1回
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頸動脈大腿脈波伝播速度
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1時間のヨガセッションの直後に1回
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波の反射
時間枠：ヨガのセッションの前に 1 回
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増強指数
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ヨガのセッションの前に 1 回
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波の反射
時間枠：1時間のヨガセッションの直後に1回
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増強指数
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1時間のヨガセッションの直後に1回
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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脂質プロファイル
時間枠：ヨガのセッションの前に 1 回
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指先から採血し、反射測光法を用いて総コレステロール、LDL コレステロール、HDL コレステロールおよびトリグリセリド濃度を分析した血液サンプル。
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ヨガのセッションの前に 1 回
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脂質プロファイル
時間枠：1時間のヨガセッションの直後に1回
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指先から採血し、反射測光法を用いて総コレステロール、LDL コレステロール、HDL コレステロールおよびトリグリセリド濃度を分析した血液サンプル。
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1時間のヨガセッションの直後に1回
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年6月14日
一次修了 (実際)
2019年6月1日
研究の完了 (実際)
2019年6月1日
試験登録日
最初に提出
2020年1月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年1月8日
最初の投稿 (実際)
2020年1月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年1月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年1月8日
最終確認日
2020年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。