Akutte virkninger af Vinyasa Yoga på vaskulær funktion
8. januar 2020 opdateret af: Texas State University
Akutte virkninger af yoga på arteriel stivhed, bølgerefleksion og blodmarkører hos normative og hypertensive voksne
Formålet med denne undersøgelse var at bestemme de akutte virkninger af vinyasa yoga på arteriel stivhed, bølgereflektion og blodmarkører hos normo- og hypertensive voksne.
For at imødekomme dette mål blev femten normotensive voksne og 15 voksne med forhøjet blodtryk eller stadium 1 hypertension med minimum 3 måneders erfaring med yogapraksis tilmeldt.
Carotis-femoral pulsbølgehastighed (cf-PWV), augmentation index (AIx), lipidprofil og glucosekoncentrationer blev vurderet ved baseline og umiddelbart efter en 1-times vinyasa yoga session.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
30
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Texas
-
San Marcos, Texas, Forenede Stater, 78666
- Texas State University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
20 år til 75 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- At have normalt (systolisk blodtryk <120 mm Hg med et diastolisk blodtryk <80 mm Hg) eller forhøjet blodtryk (systolisk blodtryk 120-129 mm Hg) eller stadium 1 hypertension (systolisk blodtryk 130-139 mm Hg eller et diastolisk blodtryk 80-89 mm Hg).
- Skal have haft mindst 3 måneders erfaring med yoga.
Ekskluderingskriterier:
- En historie med kardiovaskulær sygdom eller hjertehændelser, graviditet, infektion inden for de sidste 4 uger, kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL), endokrine eller nyresygdomme, metaboliske forstyrrelser eller invaliderende muskel-, led- og knogleskade.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: ANDET
- Tildeling: NA
- Interventionel model: SINGLE_GROUP
- Maskning: INGEN
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTEL: 1 times vinyasa yoga session
En times vinyasa yoga blev gennemført af alle deltagere, mens de fulgte en DVD.
|
en 1-times yogasession blev gennemført af alle deltagere efter en DVD.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Arteriel stivhed
Tidsramme: En gang før yoga-sessionen
|
Carotis-femoral pulsbølgehastighed
|
En gang før yoga-sessionen
|
|
Arteriel stivhed
Tidsramme: Én gang umiddelbart efter den 1-times yoga-session
|
Carotis-femoral pulsbølgehastighed
|
Én gang umiddelbart efter den 1-times yoga-session
|
|
Bølgereflektion
Tidsramme: En gang før yoga-sessionen
|
Augmentation indeks
|
En gang før yoga-sessionen
|
|
Bølgereflektion
Tidsramme: Én gang umiddelbart efter den 1-times yoga-session
|
Augmentation indeks
|
Én gang umiddelbart efter den 1-times yoga-session
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Lipid profil
Tidsramme: En gang før yoga-sessionen
|
Blodprøver opnået via fingerstick og analyseret for total-, LDL- og HDL-kolesterol- og triglyceridkoncentrationer ved brug af reflektansfotometri.
|
En gang før yoga-sessionen
|
|
Lipid profil
Tidsramme: Én gang umiddelbart efter den 1-times yoga-session
|
Blodprøver opnået via fingerstick og analyseret for total-, LDL- og HDL-kolesterol- og triglyceridkoncentrationer ved brug af reflektansfotometri.
|
Én gang umiddelbart efter den 1-times yoga-session
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
14. juni 2018
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
1. juni 2019
Studieafslutning (FAKTISKE)
1. juni 2019
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
7. januar 2020
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
8. januar 2020
Først opslået (FAKTISKE)
13. januar 2020
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
13. januar 2020
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
8. januar 2020
Sidst verificeret
1. januar 2020
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 530
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .