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빈야사 요가가 혈관 기능에 미치는 급성 효과

2020년 1월 8일 업데이트: Texas State University

정상 혈압 및 고혈압 성인의 동맥 경직, 파동 반사 및 혈액 표지자에 대한 요가의 급성 효과

이 조사의 목적은 빈야사 요가가 정상 및 고혈압 성인의 동맥 경직, 파동 반사 및 혈액 표지자에 미치는 급성 효과를 확인하는 것이었습니다. 이 목표를 달성하기 위해 최소 3개월의 요가 수련 경험이 있는 정상 혈압 성인 15명과 고혈압 또는 1기 고혈압 성인 15명이 등록되었습니다. 경동맥-대퇴 맥파 속도(cf-PWV), 증가 지수(AIx), 지질 프로파일 및 포도당 농도를 기준선에서 그리고 1시간 빈야사 요가 세션 직후에 평가했습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Texas
      • San Marcos, Texas, 미국, 78666
        • Texas State University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 정상(수축기 혈압 <120mmHg, 이완기 <80mmHg) 또는 상승된 혈압(수축기 혈압 120-129mmHg) 또는 1단계 고혈압(수축기 혈압 130-139mmHg 또는 이완기 혈압 80-89mmHg).
  • 최소 3개월 이전 요가 경험이 있어야 합니다.

제외 기준:

  • 심혈관 질환 또는 심장 사건, 임신, 지난 4주 이내의 감염, 만성 폐쇄성 폐질환(COPD), 내분비 또는 신장 질환, 대사 장애 또는 쇠약한 근육, 관절 및 뼈 손상의 병력.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: NA
  • 중재 모델: 단일_그룹
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 1시간 빈야사 요가 세션
DVD를 따라가면서 모든 참가자가 빈야사 요가 1시간을 완료했습니다.
DVD에 이어 모든 참가자가 1시간 요가 세션을 완료했습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
동맥 경직
기간: 요가수업 전 한 번
경동맥 - 대퇴부 맥파 속도
요가수업 전 한 번
동맥 경직
기간: 1시간 요가 세션 직후 1회
경동맥 - 대퇴부 맥파 속도
1시간 요가 세션 직후 1회
웨이브 반사
기간: 요가수업 전 한 번
증강 지수
요가수업 전 한 번
웨이브 반사
기간: 1시간 요가 세션 직후 1회
증강 지수
1시간 요가 세션 직후 1회

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
지질 프로필
기간: 요가수업 전 한 번
핑거 스틱을 통해 혈액 샘플을 채취하고 반사 광도계를 사용하여 총콜레스테롤, LDL- 및 HDL-콜레스테롤 및 트리글리세라이드 농도를 분석했습니다.
요가수업 전 한 번
지질 프로필
기간: 1시간 요가 세션 직후 1회
핑거 스틱을 통해 혈액 샘플을 채취하고 반사 광도계를 사용하여 총콜레스테롤, LDL- 및 HDL-콜레스테롤 및 트리글리세라이드 농도를 분석했습니다.
1시간 요가 세션 직후 1회

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 6월 14일

기본 완료 (실제)

2019년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2019년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 1월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 1월 8일

처음 게시됨 (실제)

2020년 1월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 1월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 1월 8일

마지막으로 확인됨

2020년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 530

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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