- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04226235
Efectos agudos de Vinyasa Yoga sobre la función vascular
8 de enero de 2020 actualizado por: Texas State University
Efectos agudos del yoga sobre la rigidez arterial, la reflexión de las ondas y los marcadores sanguíneos en adultos normotensos e hipertensos
El propósito de esta investigación fue determinar los efectos agudos del vinyasa yoga sobre la rigidez arterial, la reflexión de ondas y los marcadores sanguíneos en adultos normotensos e hipertensos.
Para abordar este objetivo, se inscribieron quince adultos normotensos y 15 adultos con presión arterial elevada o hipertensión en etapa 1 con un mínimo de 3 meses de experiencia en la práctica de yoga.
La velocidad de la onda del pulso carotídeo-femoral (cf-PWV), el índice de aumento (AIx), el perfil de lípidos y las concentraciones de glucosa se evaluaron al inicio e inmediatamente después de una sesión de vinyasa yoga de 1 hora.
Descripción general del estudio
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
30
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Texas
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San Marcos, Texas, Estados Unidos, 78666
- Texas State University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
20 años a 75 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Tener presión arterial normal (presión arterial sistólica <120 mm Hg con una presión arterial diastólica <80 mm Hg) o presión arterial elevada (presión arterial sistólica 120-129 mm Hg) o hipertensión en etapa 1 (presión arterial sistólica 130-139 mm Hg o presión arterial diastólica 80-89 mm Hg).
- Debe haber tenido al menos 3 meses de experiencia previa en yoga.
Criterio de exclusión:
- Antecedentes de enfermedad cardiovascular o eventos cardíacos, embarazo, infección en las últimas 4 semanas, enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), enfermedad endocrina o renal, trastornos metabólicos o lesión muscular, articular y ósea debilitante.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: OTRO
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: SINGLE_GROUP
- Enmascaramiento: NINGUNO
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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EXPERIMENTAL: Sesión de yoga vinyasa de 1 hora
Todos los participantes completaron una hora de vinyasa yoga mientras seguían un DVD.
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Todos los participantes completaron una sesión de yoga de 1 hora siguiendo un DVD.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Rigidez arterial
Periodo de tiempo: Una vez antes de la sesión de yoga
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Velocidad de la onda del pulso carótido-femoral
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Una vez antes de la sesión de yoga
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Rigidez arterial
Periodo de tiempo: Una vez inmediatamente después de la sesión de yoga de 1 hora
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Velocidad de la onda del pulso carótido-femoral
|
Una vez inmediatamente después de la sesión de yoga de 1 hora
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Reflexión de onda
Periodo de tiempo: Una vez antes de la sesión de yoga
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Índice de aumento
|
Una vez antes de la sesión de yoga
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Reflexión de onda
Periodo de tiempo: Una vez inmediatamente después de la sesión de yoga de 1 hora
|
Índice de aumento
|
Una vez inmediatamente después de la sesión de yoga de 1 hora
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Perfil lipídico
Periodo de tiempo: Una vez antes de la sesión de yoga
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Muestras de sangre obtenidas mediante punción digital y analizadas para concentraciones de triglicéridos y colesterol total, LDL y HDL mediante fotometría de reflectancia.
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Una vez antes de la sesión de yoga
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Perfil lipídico
Periodo de tiempo: Una vez inmediatamente después de la sesión de yoga de 1 hora
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Muestras de sangre obtenidas mediante punción digital y analizadas para concentraciones de triglicéridos y colesterol total, LDL y HDL mediante fotometría de reflectancia.
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Una vez inmediatamente después de la sesión de yoga de 1 hora
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
14 de junio de 2018
Finalización primaria (ACTUAL)
1 de junio de 2019
Finalización del estudio (ACTUAL)
1 de junio de 2019
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
7 de enero de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de enero de 2020
Publicado por primera vez (ACTUAL)
13 de enero de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
13 de enero de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de enero de 2020
Última verificación
1 de enero de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 530
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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