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Time - Lapse Analysis of Frozen Embryos

2020年2月4日 更新者：Carmel Medical Center

Is Morphokinetic Scoring by Time - Lapse Analysis of Embryos Undergoing Cryopreservation During IVF Associated With Post- Thaw Survival and Treatment Outcome: A Retrospective Analysis

A retrospective analysis of embryo defrost cycles that were rated in the EmbryoScope system and frozen will be performed. The study will examine the possible association between the morphokinetic grading received by these embryos as fresh embryos before freezing, and their survival, the morphological grading they received after thawing, their proper rooting and live birth after thawing.

調査の概要

状態

わからない

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

400

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • イスラエル
      • Haifa、イスラエル、3436212
        • 募集
        • Carmel Medical Center
        • コンタクト：
          • Zofnat Wiener, MD
          • 電話番号：97248250147

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～55年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

All women who underwent embryo freezing and thawing between the years 2014-2019 in Carmel medical center

説明

Inclusion Criteria:

  • All women who underwent embryo freezing and thawing between the years 2014-2019 in Carmel medical center

Exclusion Criteria:

  • Lack of proper data

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
frozen embryos
他の：time lapse analysis
grading of the embryos before freezing using time lapse/

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
live birth
時間枠：1 day
1 day
embryos survival after thawing
時間枠：1-2 days
1-2 days
implantation in the uterus
時間枠：1 week
1 week
post thaw grading
時間枠：1 day
post thaw grading of the embryos using time lapse analysis
1 day

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Carmel Medical Center

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2020年2月1日

一次修了 (予想される)

2020年6月1日

研究の完了 (予想される)

2020年12月1日

試験登録日

最初に提出

2020年2月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年2月4日

最初の投稿 (実際)

2020年2月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年2月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年2月4日

最終確認日

2020年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • CMC-19-0121-CTIL

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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