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Time - Lapse Analysis of Frozen Embryos

4 de febrero de 2020 actualizado por: Carmel Medical Center

Is Morphokinetic Scoring by Time - Lapse Analysis of Embryos Undergoing Cryopreservation During IVF Associated With Post- Thaw Survival and Treatment Outcome: A Retrospective Analysis

A retrospective analysis of embryo defrost cycles that were rated in the EmbryoScope system and frozen will be performed. The study will examine the possible association between the morphokinetic grading received by these embryos as fresh embryos before freezing, and their survival, the morphological grading they received after thawing, their proper rooting and live birth after thawing.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

400

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

  • Israel
      • Haifa, Israel, 3436212
        • Reclutamiento
        • Carmel Medical Center
        • Contacto:
          • Zofnat Wiener, MD
          • Número de teléfono: 97248250147

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 55 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

All women who underwent embryo freezing and thawing between the years 2014-2019 in Carmel medical center

Descripción

Inclusion Criteria:

  • All women who underwent embryo freezing and thawing between the years 2014-2019 in Carmel medical center

Exclusion Criteria:

  • Lack of proper data

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
frozen embryos
Otro: time lapse analysis
grading of the embryos before freezing using time lapse/

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
live birth
Periodo de tiempo: 1 day
1 day
embryos survival after thawing
Periodo de tiempo: 1-2 days
1-2 days
implantation in the uterus
Periodo de tiempo: 1 week
1 week
post thaw grading
Periodo de tiempo: 1 day
post thaw grading of the embryos using time lapse analysis
1 day

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Carmel Medical Center

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

1 de febrero de 2020

Finalización primaria (Anticipado)

1 de junio de 2020

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de diciembre de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de febrero de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de febrero de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

5 de febrero de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

5 de febrero de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de febrero de 2020

Última verificación

1 de febrero de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • CMC-19-0121-CTIL

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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