Time - Lapse Analysis of Frozen Embryos
2020年2月4日 更新者：Carmel Medical Center
Is Morphokinetic Scoring by Time - Lapse Analysis of Embryos Undergoing Cryopreservation During IVF Associated With Post- Thaw Survival and Treatment Outcome: A Retrospective Analysis
A retrospective analysis of embryo defrost cycles that were rated in the EmbryoScope system and frozen will be performed.
The study will examine the possible association between the morphokinetic grading received by these embryos as fresh embryos before freezing, and their survival, the morphological grading they received after thawing, their proper rooting and live birth after thawing.
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
400
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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-
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Haifa、以色列、3436212
- 招聘中
- Carmel Medical Center
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接触：
- Zofnat Wiener, MD
- 电话号码：97248250147
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 55年 (成人)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
女性
取样方法
概率样本
研究人群
All women who underwent embryo freezing and thawing between the years 2014-2019 in Carmel medical center
描述
Inclusion Criteria:
- All women who underwent embryo freezing and thawing between the years 2014-2019 in Carmel medical center
Exclusion Criteria:
- Lack of proper data
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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frozen embryos
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grading of the embryos before freezing using time lapse/
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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live birth
大体时间：1 day
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1 day
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embryos survival after thawing
大体时间：1-2 days
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1-2 days
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implantation in the uterus
大体时间：1 week
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1 week
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post thaw grading
大体时间：1 day
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post thaw grading of the embryos using time lapse analysis
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1 day
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (预期的)
2020年2月1日
初级完成 (预期的)
2020年6月1日
研究完成 (预期的)
2020年12月1日
研究注册日期
首次提交
2020年2月3日
首先提交符合 QC 标准的
2020年2月4日
首次发布 (实际的)
2020年2月5日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年2月5日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年2月4日
最后验证
2020年2月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- CMC-19-0121-CTIL
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
未定
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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