- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04255641
Time - Lapse Analysis of Frozen Embryos
4 de fevereiro de 2020 atualizado por: Carmel Medical Center
Is Morphokinetic Scoring by Time - Lapse Analysis of Embryos Undergoing Cryopreservation During IVF Associated With Post- Thaw Survival and Treatment Outcome: A Retrospective Analysis
A retrospective analysis of embryo defrost cycles that were rated in the EmbryoScope system and frozen will be performed.
The study will examine the possible association between the morphokinetic grading received by these embryos as fresh embryos before freezing, and their survival, the morphological grading they received after thawing, their proper rooting and live birth after thawing.
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
400
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Haifa, Israel, 3436212
- Recrutamento
- Carmel Medical Center
-
Contato:
- Zofnat Wiener, MD
- Número de telefone: 97248250147
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 55 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
All women who underwent embryo freezing and thawing between the years 2014-2019 in Carmel medical center
Descrição
Inclusion Criteria:
- All women who underwent embryo freezing and thawing between the years 2014-2019 in Carmel medical center
Exclusion Criteria:
- Lack of proper data
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
frozen embryos
|
grading of the embryos before freezing using time lapse/
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
live birth
Prazo: 1 day
|
1 day
|
|
|
embryos survival after thawing
Prazo: 1-2 days
|
1-2 days
|
|
|
implantation in the uterus
Prazo: 1 week
|
1 week
|
|
|
post thaw grading
Prazo: 1 day
|
post thaw grading of the embryos using time lapse analysis
|
1 day
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
1 de fevereiro de 2020
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de junho de 2020
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de dezembro de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
3 de fevereiro de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
4 de fevereiro de 2020
Primeira postagem (Real)
5 de fevereiro de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
5 de fevereiro de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
4 de fevereiro de 2020
Última verificação
1 de fevereiro de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- CMC-19-0121-CTIL
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
Ensaios clínicos em time lapse analysis
-
Centre Hospitalier Universitaire de Saint EtienneRecrutamentoCérebro (Sistema Nervoso) CânceresFrança
-
The Hospital for Sick ChildrenDesconhecidoEducação, SimulaçãoCanadá
-
Aalborg University HospitalLund University; Catholic University of the Sacred Heart; University of Lausanne... e outros colaboradoresDesconhecidoDor do membro fantasmaDinamarca
-
Lawson Health Research InstituteConcluídoDoença arterial coronáriaCanadá
-
The Hong Kong Polytechnic UniversityConcluídoInsônia PrimáriaHong Kong
-
University of TorontoMarch of Dimes, CanadaConcluídoLimitação de Mobilidade | Comprometimento do EquilíbrioCanadá
-
University College DublinNational Maternity Hospital, IrelandAinda não está recrutandoIntubação endotraqueal | Síndrome do Desconforto Respiratório do Recém-Nascido | Prematuridade | Educação, Medicina | Desempenho de intubação neonatal | NeonatoIrlanda
-
Hanmi Pharmaceutical Company LimitedConcluídoDeficiência de hormônio do crescimento adultoHungria
-
Wageningen University and ResearchZonMw: The Netherlands Organisation for Health Research and DevelopmentConcluído
-
University of Alabama, TuscaloosaUniversity of Alabama at BirminghamDesconhecidoCâncer | Envelhecimento | Comorbidades e condições coexistentes