初期変形性関節症の臨床的および分子的側面
2020年2月11日 更新者：University Hospital, Montpellier
変形性関節症の病因は、多因子性、環境性、単一遺伝子性まで多岐にわたります。 変形性関節症が一般集団よりも早く現れる個人は、初期変形性関節症と呼ばれます。 私たちの知る限り、初期の変形性関節症患者に関する大規模な遺伝子研究はありません。 したがって、研究者らは、初期の非症候性変形性関節症に苦しむ人々における単一遺伝子性変形性関節症の原因を研究しようとしました。
材料と方法 2013 年から 2019 年にかけて、体質性骨疾患の専門家は、非症候性早期変形性関節症の患者を遺伝子分析のために当社の体質性骨疾患専門センターに送りました。 遺伝子パネルの配列決定は NGS によって実行されました。
調査の概要
状態
完了
条件
研究の種類
観察的
入学 (実際)
65
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Montpellier、フランス、34295
- Uh Montpellier
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
7年歳以上 (子、大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
遺伝子配列決定を受けた初期の変形性関節症の患者
説明
包含基準:
- 遺伝子配列決定を受けた初期の変形性関節症の患者
除外基準:
- 研究への参加を拒否する患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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遺伝子変異の特定
時間枠：1日
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NGSによるシーケンスアウト
|
1日
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遺伝子変異の数
時間枠：1日
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NGSによるシーケンスアウト
|
1日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：David GENEVIEVE、Department of Medical Genetics
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2013年1月1日
一次修了 (実際)
2019年12月1日
研究の完了 (実際)
2020年1月1日
試験登録日
最初に提出
2020年2月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年2月11日
最初の投稿 (実際)
2020年2月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年2月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年2月11日
最終確認日
2020年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。