Клинические и молекулярные аспекты раннего остеоартрита
Этиология остеоартрита разнообразна: от многофакторной, связанной с окружающей средой, до моногенной. У лиц, у которых остеоартроз проявляется раньше, чем в общей популяции, его называют ранним остеоартритом. Насколько нам известно, масштабных генетических исследований людей с ранним остеоартритом не проводилось. Поэтому исследователи стремились изучить причины моногенного остеоартрита у людей, страдающих ранним несиндромальным остеоартритом.
Материал и метод С 2013 по 2019 год специалисты по конституциональным заболеваниям костей направляли пациентов с несиндромальным ранним остеоартрозом на генетический анализ в наш центр компетенций по конституциональным заболеваниям костей. Секвенирование панели генов проводили с помощью NGS.
Обзор исследования
Статус
Условия
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Montpellier, Франция, 34295
- UH Montpellier
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Пациенты с ранним остеоартритом, прошедшие генетическое секвенирование
Критерий исключения:
- Пациенты, отказывающиеся от участия в исследовании
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
выявление генетической мутации
Временное ограничение: 1 день
|
секвенирование с помощью NGS
|
1 день
|
|
количество генетических мутаций
Временное ограничение: 1 день
|
секвенирование с помощью NGS
|
1 день
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: David GENEVIEVE, Department of Medical Genetics
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- RECHMPL20_0085
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .