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Expiratory Muscle Function in Critically Ill Ventilated Patients (EMFIC)

2020年11月9日 更新者:Prof.dr. L.M.A. Heunks、Amsterdam UMC, location VUmc

Inspiratory muscle weakness develops rapidly in ventilated critically ill patients and is associated with adverse outcome, including prolonged duration of mechanical ventilation and mortality. Surprisingly, the effects of critical illness on expiratory muscle function have not been studied.

The main expiratory muscles are the abdominal wall muscles, including the external oblique (EO), internal oblique (IO) and transversus abdominis muscles (TRA). These muscles are activated when respiratory drive or load increases, which can be during e.g. exercise, diaphragm fatigue, increased airway resistance, or positive airway pressure ventilation. The abdominal wall muscles are also critical for protective reflexes, such as coughing. Reduced abdominal muscles strength may lead to decreased cough function and thus inadequate airway clearance. This will lead to secretion pooling in the lower airways, atelectasis, and ventilator associated pneumonia (VAP). Studies have shown that decreased cough function is a risk for weaning failure and (re)hospitalization for respiratory complications. Further, high mortality was found in patients with low peak expiratory flow.

Considering the importance of a proper expiratory muscle function in critically ill patients, it is surprising that the prevalence, causes, and functional impact of changes in expiratory abdominal muscles thickness during mechanical ventilation (MV) for critically ill patients are still unknown.

Ultrasound is increasingly used in the ICU for the visualization of respiratory muscles. In a recent pilot study the investigators confirmed the feasibility and reliability of using of ultrasound to evaluate both diaphragm and expiratory abdominal muscle thickness in ventilated critically ill patients (manuscript in preparation). Accordingly, the primary aim of the present study is to evaluate the evolution of abdominal expiratory muscle thickness during MV in adult critically ill patients, using ultrasound data.

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

113

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Noord-Holland
      • Amsterdam、Noord-Holland、オランダ、1081HV
        • VU University Medical Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

Patient on mechanical ventilation in the intensive care

説明

Inclusion Criteria:

  • Age > 18 years
  • Invasive mechanical ventilation < 48 hours
  • Expected duration of mechanical ventilation > 72 hours

Exclusion Criteria:

  • Past medical history of neuromuscular disorders
  • Mechanical ventilation > 48 hours within the current hospital admission
  • Pregnant women
  • Open abdominal wounds at proposed location of the ultrasound probe, due to recent abdominal surgery

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Abdominal expiratory muscle thickness
時間枠:From the date of inclusion until the date of first extubation or date of death from any cause, whichever came first, assessed up to 6 weeks
Thickness of the abdominal expiratory muscles measured in millimeters
From the date of inclusion until the date of first extubation or date of death from any cause, whichever came first, assessed up to 6 weeks

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Diaphragm muscle thickness
時間枠:From the date of inclusion until the date of first extubation or date of death from any cause, whichever came first, assessed up to 6 weeks
Thickness of the diaphragm muscle measured in millimeters
From the date of inclusion until the date of first extubation or date of death from any cause, whichever came first, assessed up to 6 weeks
Inflammatory markers
時間枠:Within 24 hours after inclusion
Inflammatory markers (TNF-alpha, IL-6, IL-10) at inclusion (measured from blood sample using ELISA technique).
Within 24 hours after inclusion
Applied driving pressure
時間枠:From the date of inclusion until the date of first extubation or date of death from any cause, whichever came first, assessed up to 6 weeks
Appplied driving pressuye defined as peak pressure minus total postive end expiratory pressure, and measured in centimetre of water
From the date of inclusion until the date of first extubation or date of death from any cause, whichever came first, assessed up to 6 weeks
Tidal volume
時間枠:From the date of inclusion until the date of first extubation or date of death from any cause, whichever came first, assessed up to 6 weeks
Tidal volume measured in liters
From the date of inclusion until the date of first extubation or date of death from any cause, whichever came first, assessed up to 6 weeks
Positive end expiratory pressure
時間枠:From the date of inclusion until the date of first extubation or date of death from any cause, whichever came first, assessed up to 6 weeks
Postive end expiratory pressure measure in centimetre of water
From the date of inclusion until the date of first extubation or date of death from any cause, whichever came first, assessed up to 6 weeks
Extubation failure
時間枠:From the date of extubation to the date of reintubation, or the date of death from any cause, or the date of ICU discharge, whichever came first, assessed up to 6 weeks
Reintubated after extubation
From the date of extubation to the date of reintubation, or the date of death from any cause, or the date of ICU discharge, whichever came first, assessed up to 6 weeks
Readmission to ICU
時間枠:From the date of ICU diascharge to the date of death from any cause, or the date of hospital discharge, whichever came first, assessed up to 6 weeks
Readmitted to ICU after the ICU discharge
From the date of ICU diascharge to the date of death from any cause, or the date of hospital discharge, whichever came first, assessed up to 6 weeks

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Leo M Heunks、Amsterdam UMC, location VUmc

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年2月15日

一次修了 (実際)

2019年11月28日

研究の完了 (実際)

2020年10月16日

試験登録日

最初に提出

2020年3月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年3月31日

最初の投稿 (実際)

2020年4月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年11月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年11月9日

最終確認日

2020年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

undecided

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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