硝子体内注射後の局所トラネキサム酸
2020年5月20日 更新者：Shiri Soudry MD、Rambam Health Care Campus
硝子体内注射後の結膜下出血予防のためのトラネキサム酸の局所使用
トラネキサム酸の局所投与が、網膜疾患に対する定期的な硝子体内注射後の結膜下出血の発生を減らすことができるかどうかを調査することを目的としています。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (予想される)
100
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
14年～76年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
-通常の眼科ケアの一環として硝子体内注射を受けている被験者
除外基準:
妊娠, 経口避妊薬/HRT の使用, 既知の全身性自己免疫疾患, 腎不全, 治療された眼の活動性/疑いのある感染または炎症, 組み入れ前の結膜下出血, くも膜下出血の病歴, 血栓塞栓イベント, 血栓塞栓イベントのリスクの増加, への既知の感受性治験薬
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
2020年9月1日
一次修了 (予想される)
2021年9月1日
研究の完了 (予想される)
2021年12月1日
試験登録日
最初に提出
2020年5月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年5月20日
最初の投稿 (実際)
2020年5月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年5月26日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年5月20日
最終確認日
2020年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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