大学生の心理的および精神的健康に対する新型コロナウイルス感染症の影響：横断的調査
2021年2月8日 更新者：Snehil Dixit、King Khalid University
新型コロナウイルス感染症による苦境が大学生の心理的および精神的健康に与える影響: 横断的調査
この研究は、大学に通う学生の心理的およびメンタルヘルスに対する新型コロナウイルス（COVID-19）の影響を研究することを目的としています。
オンライン版のイベント影響評価尺度 - 改訂版は、新型コロナウイルス（COVID-19）の影響を受けた学生が記入するために使用されます。
調査の概要
詳細な説明
目的 : 大学に通う学生における新型コロナウイルス感染症による心理的および精神的健康への影響を研究すること
方法論:
研究デザイン: 横断的 実施方法: オンライン調査 人口: 新型コロナウイルス陽性の大学生 対象基準: コロナ検査陽性の学生 除外基準: コロナ検査陰性の学生
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
40
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Aseer
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Abha、Aseer、サウジアラビア
- 募集
- King Khalid University
-
コンタクト：
- SNEHIL DIXIT, PhD
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～30年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
大学に通う学生
説明
参加基準: 新型コロナウイルス感染症検査で陽性反応を示した学生 -
除外基準: 新型コロナウイルス感染症検査で陰性だった生徒
-
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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学生
新型コロナウイルス検査で陽性反応が出た大学生
|
介入グループは現在の研究計画には適用されない
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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イベント影響スケール - 改訂版
時間枠：新型コロナウイルス感染症の影響から1か月以内
|
IES-R は、外傷性の出来事によって引き起こされる主観的苦痛を評価する 22 項目の自己報告尺度 (DSM-IV 用) です。
これは、古いバージョンである 15 項目の IES (Horowitz、Wilner、および Alvarez、1979 年) の改訂版です。
IES-R には、元の IES には含まれていなかった、PTSD の過覚醒症状に関連する 7 つの追加項目が含まれています。
項目は、PTSD の 17 の DSM-IV 症状のうち 14 に直接対応します。
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新型コロナウイルス感染症の影響から1か月以内
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：SNEHIL DIXIT, PhD、King Khalid University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年12月8日
一次修了 (予想される)
2021年3月8日
研究の完了 (予想される)
2021年3月8日
試験登録日
最初に提出
2021年2月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年2月8日
最初の投稿 (実際)
2021年2月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年2月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年2月8日
最終確認日
2021年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- ECM#2020-2501
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
大学の事前承認なしにデータを共有することはできません
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。