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Efecto de la Aflicción de Covid-19 en la Salud Psicológica y Mental entre Estudiantes Universitarios: Encuesta Transversal

8 de febrero de 2021 actualizado por: Snehil Dixit, King Khalid University

Impacto de la Aflicción del Covid-19 en la Salud Psicológica y Mental de los Estudiantes Universitarios: Encuesta Transversal

El estudio tiene como objetivo estudiar los efectos del virus Novel corona (COVID-19) en la salud psicológica y mental de los estudiantes universitarios. Los estudiantes afectados por el nuevo coronavirus (COVID-19) utilizarán la versión en línea de la Escala de impacto de eventos: revisada.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Objetivo: Estudiar el impacto en la salud psicológica y mental de la aflicción de COVID-19 entre estudiantes universitarios.

Metodología:

Diseño del estudio: Transversal Modo de implementación: Encuestas en línea Población: Estudiantes universitarios positivos para COVID Criterios de inclusión: Estudiantes positivos a las pruebas corona Criterios de exclusión: Estudiantes negativos a las pruebas corona

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

40

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Aseer
      • Abha, Aseer, Arabia Saudita
        • Reclutamiento
        • King Khalid University
        • Contacto:
          • SNEHIL DIXIT, PhD

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 30 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Estudiantes universitarios

Descripción

Criterios de inclusión: Alumnos positivos a prueba de COVID-19 -

Criterios de Exclusión: Estudiantes negativos a la prueba de COVID-19

-

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
ESTUDIANTES
ESTUDIANTES UNIVERSITARIOS CON PRUEBA COVID-19 POSITIVA
EL GRUPO DE INTERVENCIÓN NO ES APLICABLE AL DISEÑO DEL ESTUDIO ACTUAL

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
ESCALA DE IMPACTO DE EVENTOS - REVISADA
Periodo de tiempo: Dentro de 1 mes del impacto de COVID-19
El IES-R es una medida de autoinforme de 22 ítems (para DSM-IV) que evalúa la angustia subjetiva causada por eventos traumáticos. Es una versión revisada de la versión anterior, la IES de 15 ítems (Horowitz, Wilner y Alvarez, 1979). El IES-R contiene siete elementos adicionales relacionados con los síntomas de hiperexcitación del TEPT, que no estaban incluidos en el IES original. Los elementos corresponden directamente a 14 de los 17 síntomas del TEPT del DSM-IV
Dentro de 1 mes del impacto de COVID-19

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: SNEHIL DIXIT, PhD, King Khalid University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

8 de diciembre de 2020

Finalización primaria (Anticipado)

8 de marzo de 2021

Finalización del estudio (Anticipado)

8 de marzo de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de febrero de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de febrero de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

9 de febrero de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

9 de febrero de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de febrero de 2021

Última verificación

1 de febrero de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Los datos no pueden ser compartidos sin la aprobación previa de la Universidad

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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