Effekt av Covid-19-besvär på psykologisk och mental hälsa bland studenter som går på högskola: tvärsnittsundersökning
8 februari 2021 uppdaterad av: Snehil Dixit, King Khalid University
Inverkan av Covid-19-problem på psykologisk och mental hälsa hos högskolestudenter: tvärsnittsundersökning
Studien syftar till att studera effekterna av det nya coronaviruset (COVID-19) på den psykologiska och mentala hälsan hos högskolestudenter.
Onlineversionen av Event Impact Scale - Revised kommer att användas för att fyllas av studenter som drabbades av det nya coronaviruset (COVID-19).
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Mål: Att studera inverkan på den psykologiska och mentala hälsan av covid-19-besvär bland högskolestudenter
Metodik:
Studiedesign: Tvärsektionssätt för genomförande: Onlineundersökningar Befolkning: COVID-positiva Högskolestudenter Inklusionskriterier: Studenter positiva till coronatester Uteslutningskriterier: studenter negativa till coronatester
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
40
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Aseer
-
Abha, Aseer, Saudiarabien
- Rekrytering
- King Khalid University
-
Kontakt:
- SNEHIL DIXIT, PhD
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 30 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Högskolestudenter
Beskrivning
Inklusionskriterier: Studenter positiva för covid-19-test -
Uteslutningskriterier: Studenter negativa för covid-19-test
-
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
STUDENTER
HÖGSKOLA STUDENTER MED POSITIVT COVID-19-TEST
|
INTERVENTIONSGRUPPEN ÄR INTE TILLÄMPLIG FÖR DEN NUVARANDE STUDIEDESIGNEN
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
HÄNDELSENS KONSEKVENSSKALA - REVIDERAD
Tidsram: Inom 1 månad efter påverkan av covid-19
|
IES-R är ett självrapporteringsmått med 22 punkter (för DSM-IV) som bedömer subjektiv ångest orsakad av traumatiska händelser.
Det är en reviderad version av den äldre versionen, IES med 15 artiklar (Horowitz, Wilner, & Alvarez, 1979).
IES-R innehåller ytterligare sju föremål relaterade till hyperarousalsymtomen vid PTSD, som inte ingick i den ursprungliga IES.
Punkter motsvarar direkt 14 av de 17 DSM-IV-symptomen på PTSD
|
Inom 1 månad efter påverkan av covid-19
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: SNEHIL DIXIT, PhD, King Khalid University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
8 december 2020
Primärt slutförande (Förväntat)
8 mars 2021
Avslutad studie (Förväntat)
8 mars 2021
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
8 februari 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
8 februari 2021
Första postat (Faktisk)
9 februari 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
9 februari 2021
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
8 februari 2021
Senast verifierad
1 februari 2021
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- ECM#2020-2501
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
IPD-planbeskrivning
Uppgifterna kan inte delas utan förhandsgodkännande från universitetet
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .