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Effects of Virtual Reality and Cyclic Training on Balance

2021年5月7日 更新者:Riphah International University

Effects of Virtual Reality and Cyclic Training on Balance in Sub-acute Stroke

Stroke is the third leading cause of functional disability and death in the world. It leads to many problems that affect gait, upper extremity function and balance. In stroke patients balance dysfunction leads to impaired postural control and walking. Because of poor balance fall rate increases in stroke patients. Balance is an important predictor of outcome in stroke rehabilitation. After stroke difficulties in balance control may be caused by multiple factors such as muscle weakness, impaired proprioception, and asymmetry in weight wearing, spasticity and impaired motor control. Different means are used to treat stroke, some conventional treatments along with new adjunct therapies are usual practice for the rehabilitation of the stroke.

Virtual Reality is choice of adjunct therapy now a days and can be used in different ways for the rehabilitation. Virtual Reality or active video gaming proved their role as vital part of the treatment program in pediatric rehabilitation as well as adult rehabilitation program. These programs help the patient to achieve goals for functional and activities of daily living skills.

調査の概要

詳細な説明

This study will be a randomized control trial, used to compare the effectiveness of virtual reality and cyclic training on balance in sub-acute stroke patients. Subjects with sub-acute stroke meeting the predetermined inclusion and exclusion criteria will be divided into two groups using simple random sampling technique. Assessment will be done by using berg balance scale (BBS) and time up and go test. Subjects in one group will be treated with Virtual reality and Conventional therapy and in other group Cyclic training and Conventional therapy.

研究の種類

介入

入学 (実際)

32

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Punjab
      • Lahore、Punjab、パキスタン、54000
        • Riphah International University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

45年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  1. Sub-acute stroke
  2. Able to stand for 5 minutes
  3. The score of mini mental state examination (MMSE) > 19
  4. Male and Females (both genders)
  5. Verbal instructions can follow

Exclusion Criteria:

  1. Visual and auditory problem unable to hear and see feedback from the video game and problem of vestibular system
  2. Spasticity of lower limb
  3. Any other medical condition that could affect movement and balance
  4. Use of pacemaker, apraxia, epilepsy
  5. Psychiatric disorders

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:Virtual Reality group
In this group patients will be treated with virtual reality . This group will receive therapy session for 1 hour, two times in a week and for 12 weeks, total session will be 24. The virtual reality group will receive 30 minutes virtual reality training and 30 minutes conventional treatment.
This will receive Virtual reality sessions and both group will receive conventional physical therapy as base line treatment
アクティブコンパレータ:Cyclic training group
In this group patients will be treated with cyclic training . This group will receive therapy session for 1 hour, two times in a week and for 12 weeks, total session will be 24. The cyclic training group will receive 30 minutes cyclic training and 30 minutes conventional treatment
This will receive cyclic training session. both group will receive conventional physical therapy as base line treatment

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Berg Balance scale
時間枠:12 weeks
this tool is used for assessing change from baseline .14 item scale designed to measure balance among older people with impairment in balance function by assessing the performance of functional tasks.it is a 14 item scale list with each item consisting of a five point ordinal scale ranging from 0 to 4, with 0 indicating the lowest level of function and 4 indicating the highest level of function. BBS have high validity and reliability of 0.98 41 -56= low fall risk 21-40 = medium fall risk 0-20 = high risk
12 weeks
Time up and Go
時間枠:12 weeks

The Timed Up and Go test (TUG) is a simple test used to assess a person's mobility and requires both static and dynamic balance.

It uses the time that a person takes to rise from a chair, walk three meters, turn around 180 degrees, walk back to the chair, and sit down while turning 180 degrees.

Interpretation: ≤ 10 seconds = normal. ≤ 20 seconds = good mobility, can go out alone, mobile without gait aid. ≤ 30 seconds = problems, cannot go outside alone, requires gait aid. * A score of ≥ 14 seconds has been shown to indicate high risk of falls.

12 weeks

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Muhammad Asif A Javed, MS、Riphah International University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年1月21日

一次修了 (実際)

2021年3月15日

研究の完了 (実際)

2021年4月1日

試験登録日

最初に提出

2021年3月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年3月10日

最初の投稿 (実際)

2021年3月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年5月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年5月7日

最終確認日

2021年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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