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2020年たばこ規制政策関連調査

2022年6月20日 更新者:Dr. Wang Man-Ping、The University of Hong Kong

固定電話・携帯電話によるたばこ規制政策に関する調査

目的: 香港におけるさらなるタバコ規制措置において対処および提唱されるべきタバコ規制に関連する問題に関するさらなる情報を収集すること

固定電話・携帯電話による政策関連調査の目的は以下のとおりです。

  1. 従来型紙巻きタバコ、電子タバコ、加熱式タバコ製品、水タバコの普及状況に関する情報を更新する。
  2. 新しい絵による健康警告政策が一般社会に及ぼす影響を調査する。
  3. 現在および将来のタバコ規制対策と課税に関する国民の支持のレベルを調査する。
  4. 禁煙政策のタイムリーな影響に対処し、さらなるタバコ規制対策に対する国民の支持を表明し、COSHが政府の政策方向性を形成するのを支援する。

現在の研究は、アンケートに基づいた横断的な固定電話と携帯電話の遡及調査です。 対象となるサンプルサイズは、現在喫煙者、元喫煙者、非喫煙者それぞれ 1,700 人を含む 5,100 人の香港居住者となる予定です。 3 つの喫煙状況は固定電話と携帯電話で均等にサンプリングされます。 すべてのデータは、リアルタイムのデータ取得と統合を可能にするコンピューター支援電話インタビュー (CATI) システムを使用して収集されます。 すべてのインタビューは、その後の研究の絵に基づく警告の意見に参加する意思のある人を除いて、匿名で行われます。 調査データの分析は、タバコ規制政策に関する現在の意見と将来の政策への影響を特定することを目的としています。 電話調査に回答したすべての対象者が分析に含まれます。 以前の固定電話および携帯電話の調査で実施された過去の傾向との比較、および可能であれば将来の傾向の推定が検討されます。 重み付けは、香港人口の性別と年齢を調整し、元喫煙者と現在の喫煙者の過剰サンプリングの問題に対処するために適用されます。 データ分析は、申請者のチームの経験豊富な統計専門家によって行われます。

調査の概要

状態

完了

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (実際)

5112

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Hong Kong、香港
        • The Hong Kong Public Opinion Research Institute

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

15年歳以上 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

香港在住の皆様

説明

包含基準:

  • 香港在住の15歳以上
  • 広東語話者

除外基準:

  • 同意を提供できません
  • 広東語以外の言語を話す

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
現在喫煙している人
調査時点で、あらゆる形態のタバコ製品を毎日または時々喫煙している個人。
介入なし
元喫煙者
以前は喫煙者だったが、調査時点では全く喫煙していない人。
介入なし
決して喫煙しないでください
調査時点で全く喫煙したことがない人。
介入なし

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
タバコ規制政策に対する態度
時間枠:2021 年 9 月までにすべての電話面接を終了する
トピックには、紙巻きタバコの消費と依存、加熱式タバコ製品、電子タバコ、水タバコ、長年の禁欲、禁煙の意思、喫煙行動に対する新型コロナウイルス感染症の影響、タバコの最終段階、受動喫煙への曝露、写真の健康などが含まれます。警告、禁煙エリア、タバコ税の引き上げ、喫煙に対する同僚の影響、電話ベースの介入の現在の使用と受け入れ。
2021 年 9 月までにすべての電話面接を終了する

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年3月12日

一次修了 (実際)

2021年7月19日

研究の完了 (実際)

2021年9月19日

試験登録日

最初に提出

2021年5月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年5月17日

最初の投稿 (実際)

2021年5月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年6月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年6月20日

最終確認日

2022年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2020 Policy Survey

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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