Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Beleidsgerelateerd onderzoek naar tabaksontmoediging 2020

20 juni 2022 bijgewerkt door: Dr. Wang Man-Ping, The University of Hong Kong

Beleidsgerelateerd onderzoek tabaksontmoediging via vaste en mobiele telefoon

Doel: meer informatie verzamelen over kwesties in verband met tabaksontmoediging die moeten worden aangepakt en bepleit in verdere tabaksontmoedigingsmaatregelen in Hong Kong

De doelstellingen van dit beleidsonderzoek per vaste en mobiele telefoon zijn als volgt:

  1. om informatie bij te werken over de prevalentie van conventionele sigaretten, e-sigaretten, hitte-niet-verbrande tabaksproducten en waterpijptabak;
  2. om de effecten van een nieuw beleid voor gezondheidswaarschuwingen in het publiek te onderzoeken;
  3. om het niveau van publieke steun voor huidige en toekomstige maatregelen en belastingen voor tabaksontmoediging te onderzoeken;
  4. om de tijdige effecten van rookvrij-beleid aan te pakken, publieke steun voor verdere maatregelen voor tabaksontmoediging aan te pakken en COSH te helpen bij het vormgeven van de beleidsrichting voor de overheid;

Het huidige onderzoek is een cross-sectioneel retrospectief onderzoek naar vaste en mobiele telefoons op basis van vragenlijsten. De beoogde steekproefomvang is 5.100 inwoners van Hongkong, waaronder respectievelijk 1.700 huidige, ex- en nooit-rokers. Alle drie de rookstatussen moeten gelijkmatig worden bemonsterd via vaste en mobiele telefoon. Alle gegevens worden verzameld met behulp van een Computer Assisted Telephone Interview (CATI)-systeem, waarmee gegevens in realtime kunnen worden vastgelegd en geconsolideerd. Alle interviews worden anoniem gehouden, behalve voor degenen die bereid zijn deel te nemen aan volgende onderzoeken met een waarschuwingsmening. Analyse van enquêtegegevens heeft tot doel de huidige mening over het tabaksontmoedigingsbeleid en de implicaties voor toekomstig beleid vast te stellen. Alle in aanmerking komende proefpersonen die de telefonische enquête invullen, worden in de analyse opgenomen. Vergelijking met trends uit het verleden uitgevoerd door eerdere onderzoeken naar vaste en mobiele telefoons en, waar mogelijk, extrapolatie van toekomstige trends zullen worden onderzocht. Er zullen wegingen worden toegepast om rekening te houden met het geslacht en de leeftijd van de bevolking van Hongkong, en om problemen met oversteekproeven van ex- en huidige rokers aan te pakken. De data-analyse zal worden uitgevoerd door ervaren statistici in het team van de aanvragers.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

5112

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Hong Kong, Hongkong
        • The Hong Kong Public Opinion Research Institute

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

15 jaar en ouder (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Alle inwoners van Hongkong

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Inwoner van Hongkong van 15 jaar en ouder
  • Kantonees sprekers

Uitsluitingscriteria:

  • Kan geen toestemming geven
  • Spreek een andere taal dan Kantonees

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Huidige rokers
Personen die op het moment van de enquête elke vorm van tabaksproduct roken, hetzij dagelijks of af en toe.
Geen tussenkomst
Ex-rokers
Personen die voorheen rookten, maar op het moment van de enquête helemaal niet roken.
Geen tussenkomst
Nooit Rokers
Personen die op het moment van de enquête nog nooit gerookt hebben.
Geen tussenkomst

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Houding ten opzichte van tabaksontmoedigingsbeleid
Tijdsspanne: Rond alle telefonische sollicitatiegesprekken af ​​tegen september 2021
Onderwerp omvat sigarettenconsumptie en -afhankelijkheid, hitte-niet-brandbare tabaksproducten, e-sigaretten, waterpijptabak, jaren van onthouding, intentie om te stoppen, invloed van COVID-19 op rookgedrag, eindspel tabak, blootstelling aan passief roken, picturale gezondheid waarschuwing, rookvrije gebieden, verhoging van de tabaksaccijns, invloed van leeftijdsgenoten op roken, en huidig ​​gebruik en acceptatie van telefonische interventie.
Rond alle telefonische sollicitatiegesprekken af ​​tegen september 2021

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

12 maart 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

19 juli 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

19 september 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 mei 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 mei 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

18 mei 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

22 juni 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

20 juni 2022

Laatst geverifieerd

1 juni 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 2020 Policy Survey

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren