Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ankieta dotycząca polityki kontroli wyrobów tytoniowych 2020

20 czerwca 2022 zaktualizowane przez: Dr. Wang Man-Ping, The University of Hong Kong

Ankieta dotycząca zasad kontroli wyrobów tytoniowych przeprowadzona za pomocą telefonu stacjonarnego i komórkowego

Cel: zebranie dalszych informacji na temat kwestii związanych z kontrolą tytoniu, którymi należy się zająć i propagować w dalszych środkach kontroli tytoniu w Hongkongu

Cele tej związanej z polityką ankiety przeprowadzonej przez telefony stacjonarne i komórkowe są następujące:

  1. aktualizacja informacji na temat rozpowszechnienia papierosów konwencjonalnych, e-papierosów, wyrobów tytoniowych typu heat-non-burn oraz tytoniu do fajek wodnych;
  2. zbadanie skutków nowej polityki obrazkowych ostrzeżeń zdrowotnych w społeczeństwie;
  3. zbadanie poziomu poparcia publicznego dla obecnych i przyszłych środków kontroli tytoniu i opodatkowania;
  4. zajęcie się terminowymi skutkami polityki antynikotynowej, poparcie społeczne dla dalszych środków kontroli tytoniu i pomoc COSH w kształtowaniu kierunku polityki dla rządu;

Bieżące badanie to przekrojowe retrospektywne badanie telefonów stacjonarnych i komórkowych oparte na kwestionariuszach. Planuje się, że docelowa wielkość próby wyniesie 5100 mieszkańców Hongkongu, w tym odpowiednio 1700 obecnych, byłych i nigdy nie palących. Wszystkie trzy statusy palenia mają być równomiernie próbkowane przez telefon stacjonarny i komórkowy. Wszystkie dane będą gromadzone za pomocą systemu wywiadów telefonicznych wspomaganych komputerowo (CATI), który umożliwia przechwytywanie i konsolidację danych w czasie rzeczywistym. Wszystkie wywiady będą prowadzone anonimowo, z wyjątkiem osób, które wyrażą chęć udziału w kolejnych badaniach obrazkowych ostrzegawczych opinii. Analiza danych ankietowych będzie miała na celu określenie aktualnej opinii na temat polityki kontroli tytoniu oraz implikacji dla przyszłej polityki. Wszystkie kwalifikujące się podmioty, które wypełnią ankietę telefoniczną zostaną objęte analizą. Zbadane zostanie porównanie z przeszłymi trendami przeprowadzone w ramach poprzednich badań telefonii stacjonarnej i komórkowej oraz, tam gdzie to możliwe, ekstrapolacja przyszłych trendów. Wagi zostaną zastosowane w celu dostosowania do płci i wieku populacji Hongkongu oraz do rozwiązania problemu nadmiernego próbkowania byłych i obecnych palaczy. Analiza danych zostanie przeprowadzona przez doświadczonych statystyków w zespole wnioskodawców.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

5112

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Hong Kong, Hongkong
        • The Hong Kong Public Opinion Research Institute

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

15 lat i starsze (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Wszyscy mieszkańcy Hongkongu

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Mieszkaniec Hongkongu w wieku 15 lat i starszy
  • Mówcy kantońscy

Kryteria wyłączenia:

  • Nie można wyrazić zgody
  • Mów w języku innym niż kantoński

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Obecni palacze
Osoby, które w czasie badania palą codziennie lub okazjonalnie jakiekolwiek wyroby tytoniowe.
Brak interwencji
Byli palacze
Osoby, które kiedyś paliły, ale w czasie badania nie palą wcale.
Brak interwencji
Nigdy nie palący
Osoby, które w momencie badania nigdy nie paliły.
Brak interwencji

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Postawy wobec polityki kontroli tytoniu
Ramy czasowe: Zakończ wszystkie rozmowy telefoniczne do września 2021 r
Tematyka obejmuje konsumpcję i uzależnienie od papierosów, wyroby tytoniowe typu heat-not-burn, e-papierosy, tytonie do fajek wodnych, lata abstynencji, zamiar rzucenia palenia, wpływ COVID-19 na zachowania związane z paleniem, tytoń końcowy, narażenie na bierne palenie, zdrowie obrazów ostrzeganie, strefy wolne od dymu tytoniowego, wzrost podatku od wyrobów tytoniowych, wpływ rówieśników na palenie oraz obecne stosowanie i akceptacja interwencji telefonicznych.
Zakończ wszystkie rozmowy telefoniczne do września 2021 r

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

12 marca 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

19 lipca 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

19 września 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 maja 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 maja 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

18 maja 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

22 czerwca 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 czerwca 2022

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2020 Policy Survey

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj