- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04891796
Tobakkskontrollrelatert undersøkelse 2020
Tobakkskontrollrelatert undersøkelse av fasttelefon og mobiltelefon
Mål: å samle inn ytterligere informasjon om spørsmål knyttet til tobakkskontroll som bør tas opp og fremmes i ytterligere tobakkskontrolltiltak i Hong Kong
Målene for denne policyrelaterte undersøkelsen for fasttelefon og mobiltelefon er som følger:
- å oppdatere informasjon om utbredelsen av konvensjonelle sigaretter, e-sigaretter, varme-ikke-brennende tobakksprodukter og vannpipetobakk;
- å undersøke effektene av ny billedlig helseadvarselspolitikk i offentligheten;
- å undersøke nivået på offentlig støtte til nåværende og fremtidige tobakkskontrolltiltak og beskatning;
- å adressere de rettidige konsekvensene av røykfri politikk, offentlig støtte til ytterligere tobakkskontrolltiltak og hjelpe COSH med å utforme politikkens retning for regjeringen;
Nåværende studie er en tverrsnitts retrospektiv fasttelefon- og mobiltelefonundersøkelse basert på spørreskjemaer. Målprøvestørrelsen er planlagt å være 5 100 innbyggere i Hong Kong, inkludert 1 700 nåværende, tidligere og aldri røykere. Alle tre røykestatusen skal prøves jevnt med fasttelefon og mobiltelefon. Alle data vil bli samlet inn ved hjelp av et datamaskinassistert telefonintervju (CATI)-system, som tillater datafangst og konsolidering i sanntid. Alle intervjuer skal gjennomføres anonymt bortsett fra de som er villige til å delta i etterfølgende studier billedadvarsel. Analyse av undersøkelsesdata vil ta sikte på å identifisere nåværende mening om tobakkskontrollpolitikk og implikasjoner for fremtidig politikk. Alle kvalifiserte personer som fullfører telefonundersøkelsen vil bli inkludert i analysen. Sammenligning med tidligere trender utført av tidligere fasttelefon- og mobiltelefonundersøkelser og, der det er mulig, ekstrapolering av fremtidige trender vil bli utforsket. Vekting vil bli brukt for å justere for kjønn og alder til Hong Kong-befolkningen, og for å håndtere overprøvetakingsproblematikken til tidligere og nåværende røykere. Dataanalysen vil bli utført av erfarne statistikere i søkerteamet.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Hong Kong, Hong Kong
- The Hong Kong Public Opinion Research Institute
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Bosatt i Hong Kong på 15 år og oppover
- Kantonesisk høyttalere
Ekskluderingskriterier:
- Kan ikke gi samtykke
- Snakk annet språk enn kantonesisk
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Nåværende røykere
Personer som på tidspunktet for undersøkelsen røyker noen former for tobakksprodukter enten daglig eller av og til.
|
Ingen inngrep
|
|
Eks-røykere
Personer som tidligere var røykere, men på tidspunktet for undersøkelsen ikke røyker i det hele tatt.
|
Ingen inngrep
|
|
Aldri røykere
Personer som på tidspunktet for undersøkelsen aldri har røykt i det hele tatt.
|
Ingen inngrep
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Holdninger til tobakkskontrollpolitikk
Tidsramme: Fullfør alle telefonintervjuer innen september 2021
|
Emnet inkluderer sigarettforbruk og avhengighet, varme-ikke-brennende tobakksprodukter, e-sigaretter, vannpipetobakk, år med avholdenhet, intensjon om å slutte, påvirkning av covid-19 på røykeatferd, tobakk sluttspill, passiv røyking eksponering, billedlig helse advarsel, røykfrie områder, økning i tobakksavgift, påvirkning fra jevnaldrende på røyking og nåværende bruk og aksept av telefonbasert intervensjon.
|
Fullfør alle telefonintervjuer innen september 2021
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- 2020 Policy Survey
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .