Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Tobakkskontrollrelatert undersøkelse 2020

20. juni 2022 oppdatert av: Dr. Wang Man-Ping, The University of Hong Kong

Tobakkskontrollrelatert undersøkelse av fasttelefon og mobiltelefon

Mål: å samle inn ytterligere informasjon om spørsmål knyttet til tobakkskontroll som bør tas opp og fremmes i ytterligere tobakkskontrolltiltak i Hong Kong

Målene for denne policyrelaterte undersøkelsen for fasttelefon og mobiltelefon er som følger:

  1. å oppdatere informasjon om utbredelsen av konvensjonelle sigaretter, e-sigaretter, varme-ikke-brennende tobakksprodukter og vannpipetobakk;
  2. å undersøke effektene av ny billedlig helseadvarselspolitikk i offentligheten;
  3. å undersøke nivået på offentlig støtte til nåværende og fremtidige tobakkskontrolltiltak og beskatning;
  4. å adressere de rettidige konsekvensene av røykfri politikk, offentlig støtte til ytterligere tobakkskontrolltiltak og hjelpe COSH med å utforme politikkens retning for regjeringen;

Nåværende studie er en tverrsnitts retrospektiv fasttelefon- og mobiltelefonundersøkelse basert på spørreskjemaer. Målprøvestørrelsen er planlagt å være 5 100 innbyggere i Hong Kong, inkludert 1 700 nåværende, tidligere og aldri røykere. Alle tre røykestatusen skal prøves jevnt med fasttelefon og mobiltelefon. Alle data vil bli samlet inn ved hjelp av et datamaskinassistert telefonintervju (CATI)-system, som tillater datafangst og konsolidering i sanntid. Alle intervjuer skal gjennomføres anonymt bortsett fra de som er villige til å delta i etterfølgende studier billedadvarsel. Analyse av undersøkelsesdata vil ta sikte på å identifisere nåværende mening om tobakkskontrollpolitikk og implikasjoner for fremtidig politikk. Alle kvalifiserte personer som fullfører telefonundersøkelsen vil bli inkludert i analysen. Sammenligning med tidligere trender utført av tidligere fasttelefon- og mobiltelefonundersøkelser og, der det er mulig, ekstrapolering av fremtidige trender vil bli utforsket. Vekting vil bli brukt for å justere for kjønn og alder til Hong Kong-befolkningen, og for å håndtere overprøvetakingsproblematikken til tidligere og nåværende røykere. Dataanalysen vil bli utført av erfarne statistikere i søkerteamet.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

5112

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Hong Kong, Hong Kong
        • The Hong Kong Public Opinion Research Institute

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

15 år og eldre (Barn, Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Alle innbyggere i Hong Kong

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Bosatt i Hong Kong på 15 år og oppover
  • Kantonesisk høyttalere

Ekskluderingskriterier:

  • Kan ikke gi samtykke
  • Snakk annet språk enn kantonesisk

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Nåværende røykere
Personer som på tidspunktet for undersøkelsen røyker noen former for tobakksprodukter enten daglig eller av og til.
Ingen inngrep
Eks-røykere
Personer som tidligere var røykere, men på tidspunktet for undersøkelsen ikke røyker i det hele tatt.
Ingen inngrep
Aldri røykere
Personer som på tidspunktet for undersøkelsen aldri har røykt i det hele tatt.
Ingen inngrep

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Holdninger til tobakkskontrollpolitikk
Tidsramme: Fullfør alle telefonintervjuer innen september 2021
Emnet inkluderer sigarettforbruk og avhengighet, varme-ikke-brennende tobakksprodukter, e-sigaretter, vannpipetobakk, år med avholdenhet, intensjon om å slutte, påvirkning av covid-19 på røykeatferd, tobakk sluttspill, passiv røyking eksponering, billedlig helse advarsel, røykfrie områder, økning i tobakksavgift, påvirkning fra jevnaldrende på røyking og nåværende bruk og aksept av telefonbasert intervensjon.
Fullfør alle telefonintervjuer innen september 2021

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

12. mars 2021

Primær fullføring (Faktiske)

19. juli 2021

Studiet fullført (Faktiske)

19. september 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

17. mai 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

17. mai 2021

Først lagt ut (Faktiske)

18. mai 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

22. juni 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. juni 2022

Sist bekreftet

1. juni 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 2020 Policy Survey

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere