Preoperative Irinotecan Drug-eluting Beads for Patients With Unresectable Colorectal Liver Metastasis
2021年6月2日 更新者：Fudan University
Trans-arterial Chemoembolization With Irinotecan Drug-eluting Beads Before Liver Surgery for Patients With Primary Unresectable Colorectal Liver Metastasis: A Randomized Control Trial
Trans arterial chemoembolization using Irinotecan Drug-eluting Beads before liver surgery for patients with primarily unresectable colorectal liver metastasis
調査の概要
状態
まだ募集していません
研究の種類
介入
入学 (予想される)
80
段階
- フェーズ 3
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Jianmin Xu
- 電話番号：+8613501984869 +8613501984869
- メール：xujmin@aiiyun.com
研究場所
-
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Shanghai
-
Shanghai、Shanghai、中国、200032
- Zhongshan Hospital Fudan University
-
コンタクト：
- Jianmin Xu
- 電話番号：18834823867 18834823867
- メール：13301050195@fudan.edu.cn
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～85年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
Inclusion Criteria:
- Age ≥ 18 years;
- Histologically proven colorectal liver metastasis；
- With liver-dominant disease；
- Primarily evaluated as potentially resectable and conversed successfully
- Adequate hematologic function: absolute neutrophil count (ANC)≥1.5×109/l, platelets≥75×109/l, and international normalized ratio (INR) ≤1.3 (within 1 week prior to randomization)
- Adequate liver and renal function: total bilirubin ≤2.0 mg/dl, alanine aminotransferase, aspartate aminotransferase ≤ 5x upper limit of normal, and albumin≥2.5 g/dl, serum creatinine≤2.0 mg/dl (within 1 week prior to randomization);
- Written informed consent for participation in the trial.
Exclusion Criteria:
- Primarily evaluated as resectable
- Failed to converse
- Patients with known hypersensitivity reactions to any of the components of the study treatments.
- Pregnancy (absence confirmed by serum/urine β-HCG) or breast-feeding
- Other previous malignancy within 5 years
- Known drug abuse/ alcohol abuse
- Legal incapacity or limited legal capacity
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：Arm A
DEB-TACE before liver surgery
|
preoperative chemoembolization with Irinotecan Drug-eluting Beads
他の名前：
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介入なし：Arm B
direct liver surgery
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
liver relapse-free survival
時間枠：6 months
|
from liver surgery to liver relapse
|
6 months
|
二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
回答率
時間枠：2ヶ月
|
2ヶ月
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全生存
時間枠：12ヶ月
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12ヶ月
|
|
relapse-free survival
時間枠：6 months
|
6 months
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
2021年8月1日
一次修了 (予想される)
2022年12月1日
研究の完了 (予想される)
2023年6月1日
試験登録日
最初に提出
2021年6月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年6月2日
最初の投稿 (実際)
2021年6月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年6月3日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年6月2日
最終確認日
2021年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。