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糖尿病患者におけるトルコ版ABCスケールの有効性

2022年7月26日 更新者:Feride Sabırlı、Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training and Research Hospital

糖尿病患者におけるトルコ版の活動別バランス信頼尺度の妥当性

アクティビティ固有のバランス信頼度 (ABC) スケールは、機能バランスを評価するためのよく知られたツールです。 糖尿病患者は、他の人々に比べて平衡感覚障害に苦しむことが多くなります。 目的は、糖尿病 (DM) 患者におけるトルコ語版の ABC 短縮形の妥当性を調査することです。

調査の概要

詳細な説明

包含基準および除外基準に従って、30 人の DM 患者が含まれます。 すべての参加者は、ABC フォームとタイムアップ アンド ゴー テスト (TUG) によって評価されます。 累積疾病評価尺度 (CIRS) がすべての患者に対して使用されます。

ABC スケールは、バランス障害と転倒のリスクを評価するのに役立つ 16 項目からなる自己評価テストです。また、屋内と屋外の両方で特定の活動をしているときに人々がどれだけ自信を持っているかを調査します。 合計スコアは 0 ~ 100 の間で変化します。

過去 3 か月以内に血液検査が行われる場合は、すべての患者の HbA1c 値が記録されます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

30

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Istanbul、七面鳥、34173
        • Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training & Research Hospital
      • Istanbul、七面鳥
        • IstanbulPMRTRH

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

45年~75年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

糖尿病患者

説明

包含基準:

  • 45~75歳
  • 糖尿病
  • 研究に使用するデータが当院の記録に完全に存在すること

除外基準:

  • バランス調整に影響を与える他の病気を持っていないこと
  • いかなるレベルにおいても下肢関節置換術または下肢切断は行わない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースのみ
  • 時間の展望:断面図

コホートと介入

グループ/コホート
糖尿病患者
当院では、糖尿病患者様が対象基準を満たしている場合に外来を受診する際にABCアンケートを実施しております。 そして、Time Up And Go Test をそれぞれ 2 回実行しました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
以前に糖尿病と診断された患者における活動別バランス信頼スケールのトルコ版の有効性。
時間枠:単一時点 (1 日)
アクティビティ固有のバランス信頼度スケール (ABC スケール) は、バランスを失うことなくアクティビティを実行する個人の自信を測定する構造化されたアンケートです。 合計スコアの範囲は 0% ~ 100% です。 50 % 未満: 低レベル。 50-80 %: 中程度のレベル 80 % を超える: 高レベルの身体機能
単一時点 (1 日)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Nurdan Paker, Prof、Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training and Research Hospital

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年6月11日

一次修了 (実際)

2021年12月31日

研究の完了 (実際)

2022年2月28日

試験登録日

最初に提出

2021年6月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年6月3日

最初の投稿 (実際)

2021年6月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年7月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年7月26日

最終確認日

2022年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • IstPMRTRH-FS

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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