Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

ABC-asteikon turkkilaisen version pätevyys diabetes mellituspotilailla

tiistai 26. heinäkuuta 2022 päivittänyt: Feride Sabırlı, Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training and Research Hospital

Aktiviteettikohtaisen tasapainon luottamusasteikon turkkilaisen version pätevyys diabetes mellituspotilailla

Toimintakohtainen Balance Confidence (ABC) -asteikko on tunnettu työkalu toiminnallisen tasapainon arvioimiseen. Diabeetikoilla on muita väestöä useammin tasapainohäiriöitä. Tavoitteena on tutkia ABC-lyhenteen turkinkielisen version pätevyyttä diabetes mellitus (DM) -potilailla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Kolmekymmentä DM-potilasta otetaan mukaan mukaanotto- ja poissulkemiskriteerien mukaisesti. Kaikki osallistujat arvioidaan ABC-lomakkeella ja Timed Up and Go -testillä (TUG). Kaikkien potilaiden kohdalla käytetään kumulatiivista sairausluokitusasteikkoa (CIRS).

ABC-asteikko on 16 kohdan itsearviointitesti, joka auttaa arvioimaan tasapainohäiriöitä ja putoamisriskiä, ​​ja se tutkii myös ihmisten itsevarmuutta tehdessään tiettyjä toimintoja sekä sisällä että ulkona. Kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 0-100.

Kaikkien potilaiden HbA1c-arvot kirjataan, jos verikoe tehdään viimeisen kolmen kuukauden aikana.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

30

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Istanbul, Turkki, 34173
        • Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training & Research Hospital
      • Istanbul, Turkki
        • IstanbulPMRTRH

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

45 vuotta - 75 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilas, jolla on diabetes mellitus

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 45-75 vuotta vanha
  • Diabetes mellitus
  • Tutkimuksessa käytettävien tietojen täydellinen olemassaolo sairaalamme asiakirjoissa

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei muita tasapainokoordinaatioon vaikuttavia sairauksia
  • Ei alaraajan nivelen korvaamista tai alaraajan amputaatiota millään tasolla

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Vain tapaus
  • Aikanäkymät: Poikkileikkaus

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Diabetes mellitusta sairastavat potilaat
Kun diabetes mellitusta sairastavat potilaat saapuivat poliklinikallemme, jos heillä on mukaanottokriteerit, olemme käyttäneet ABC-kyselyä. Ja olemme suorittaneet Time Up And Go -testin kahdesti.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Aktiviteettikohtaisen tasapainon luottamusasteikon turkkilaisen version pätevyys potilailla, joilla on aiemmin diagnosoitu diabetes mellitus.
Aikaikkuna: Yksi ajankohta (1 päivä)
Toimintokohtainen Balance Confidence Scale (ABC Scale) on jäsennelty kyselylomake, joka mittaa yksilön luottamusta toimintojen suorittamiseen tasapainoa menettämättä. Kokonaispisteet vaihtelevat 0–100 %. Alle 50 %: matala taso; 50-80 %: kohtalainen taso yli 80 %: korkea fyysinen toimintakyky
Yksi ajankohta (1 päivä)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Nurdan Paker, Prof, Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training and Research Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 11. kesäkuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 31. joulukuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 28. helmikuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 3. kesäkuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 3. kesäkuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 9. kesäkuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 28. heinäkuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 26. heinäkuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. helmikuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IstPMRTRH-FS

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa