中殿筋病変を伴う大腿骨寛骨臼インピンジメント症候群に対する鏡視下治療。
2021年7月4日 更新者：Peking University Third Hospital
股関節鏡検査後に中臀筋病変を有する大腿骨寛骨臼インピンジメント症候群 (FAIS) 患者の予後を評価すること。
調査の概要
詳細な説明
中臀筋病変を有する FAIS 患者のデータは、股関節鏡検査後に術前および術後に遡及的に抽出されました。
手術の予後は、MRI 画像を介して評価されました。
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
150
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Jian-quan Wang, M.D.
- 電話番号：+8613801076267
- メール：keny1417@vip.sina.com
研究場所
-
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Beijing、中国
- 募集
- Peking University Third Hospital
-
コンタクト：
- Jian-quan Wang, M.D.
- 電話番号：13801076267
- メール：keny1417@vip.sina.com
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
中殿筋病変を有する大腿骨寛骨臼インピンジメント症候群（FAIS）患者。
説明
包含基準
- 診断されたFAIS
- 効果のない保存的治療
- 利用可能な術前および術後の画像
除外基準
- 修正関節鏡検査
- 変形性関節症
- 股関節疾患または手術歴
- 仙腸関節疾患
- フォローアップの喪失
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：ケースのみ
- 時間の展望：回顧
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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グループ1
中臀筋病変を有する大腿骨寛骨臼インピンジメント症候群（FAIS）患者
|
データは、股関節鏡検査後の術前および術後にさかのぼって抽出されました。
手術の予後は、MRI 画像を介して評価されました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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MRI画像
時間枠：股関節鏡検査後少なくとも 1 年
|
術後MRI画像の特徴
|
股関節鏡検査後少なくとも 1 年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディチェア：Jian-quan Wang, M.D.、Peking University Third Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年5月1日
一次修了 (予想される)
2021年8月1日
研究の完了 (予想される)
2021年12月1日
試験登録日
最初に提出
2021年6月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年6月27日
最初の投稿 (実際)
2021年7月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年7月7日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年7月4日
最終確認日
2021年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- M2021221
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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