Tratamiento artroscópico del síndrome de pinzamiento acetabular femoral con lesiones del glúteo medio.
4 de julio de 2021 actualizado por: Peking University Third Hospital
Evaluar el pronóstico de los pacientes con síndrome de pinzamiento femoroacetabular (FAIS) con lesiones en el glúteo medio después de una artroscopia de cadera.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Los datos de pacientes con FAIS con lesiones en el glúteo medio se extrajeron retrospectivamente antes y después de la cirugía de artroscopia de cadera.
El pronóstico de la cirugía se evaluó mediante imágenes de resonancia magnética.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
150
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Jian-quan Wang, M.D.
- Número de teléfono: +8613801076267
- Correo electrónico: keny1417@vip.sina.com
Ubicaciones de estudio
-
-
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Beijing, Porcelana
- Reclutamiento
- Peking University Third Hospital
-
Contacto:
- Jian-quan Wang, M.D.
- Número de teléfono: 13801076267
- Correo electrónico: keny1417@vip.sina.com
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes con síndrome de pinzamiento femoral acetabular (FAIS) con lesiones en el glúteo medio.
Descripción
Criterios de inclusión
- FAIS diagnosticado
- Tratamiento conservador ineficaz
- Imágenes pre y postoperatorias disponibles
Criterio de exclusión
- Artroscopia de revisión
- Osteoartritis
- Antecedentes de enfermedad o cirugía de la articulación de la cadera.
- Enfermedad de la articulación sacroilíaca
- Pérdida de seguimiento
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Solo caso
- Perspectivas temporales: Retrospectivo
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Grupo 1
Pacientes con síndrome de pinzamiento femoral acetabular (FAIS) con lesiones en el glúteo medio
|
Los datos se extrajeron retrospectivamente antes y después de la cirugía de artroscopia de cadera.
El pronóstico de la cirugía se evaluó mediante imágenes de resonancia magnética.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Imágenes de resonancia magnética
Periodo de tiempo: al menos 1 año después de la artroscopia de cadera
|
Características de las imágenes de resonancia magnética postoperatoria
|
al menos 1 año después de la artroscopia de cadera
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: Jian-quan Wang, M.D., Peking University Third Hospital
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de mayo de 2021
Finalización primaria (Anticipado)
1 de agosto de 2021
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de diciembre de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
27 de junio de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de junio de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
6 de julio de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
7 de julio de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de julio de 2021
Última verificación
1 de junio de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- M2021221
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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