Arthroskopische Behandlung des femoralen Acetabulum-Impingement-Syndroms mit Läsionen des Gluteus Medius.
4. Juli 2021 aktualisiert von: Peking University Third Hospital
Bewertung der Prognose von Patienten mit femoralem azetabulärem Impingementsyndrom (FAIS) mit Läsionen des Gluteus medius nach Hüftarthroskopie.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die Daten von FAIS-Patienten mit Läsionen des Gluteus medius wurden retrospektiv prä- und postoperativ nach Hüftarthroskopie extrahiert.
Die Prognose der Operation wurde anhand von MRT-Bildern bewertet.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
150
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Jian-quan Wang, M.D.
- Telefonnummer: +8613801076267
- E-Mail: keny1417@vip.sina.com
Studienorte
-
-
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Beijing, China
- Rekrutierung
- Peking University Third Hospital
-
Kontakt:
- Jian-quan Wang, M.D.
- Telefonnummer: 13801076267
- E-Mail: keny1417@vip.sina.com
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Patienten mit femoralem azetabulärem Impingementsyndrom (FAIS) mit Läsionen des Gluteus medius.
Beschreibung
Einschlusskriterien
- FAIS diagnostiziert
- Unwirksame konservative Behandlung
- Verfügbare prä- und postoperative Bilder
Ausschlusskriterien
- Revisionsarthroskopie
- Arthrose
- Vorgeschichte einer Hüftgelenkserkrankung oder -operation
- Erkrankung des Iliosakralgelenks
- Verlust der Nachverfolgung
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Nur Fall
- Zeitperspektiven: Retrospektive
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Gruppe 1
Patienten mit femoralem azetabulärem Impingementsyndrom (FAIS) mit Läsionen des Gluteus medius
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Die Daten wurden retrospektiv prä- und postoperativ nach Hüftarthroskopie erhoben.
Die Prognose der Operation wurde anhand von MRT-Bildern bewertet.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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MRT-Bilder
Zeitfenster: mindestens 1 Jahr nach Hüftarthroskopie
|
Eigenschaften postoperativer MRT-Bilder
|
mindestens 1 Jahr nach Hüftarthroskopie
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienstuhl: Jian-quan Wang, M.D., Peking University Third Hospital
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Mai 2021
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. August 2021
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. Dezember 2021
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
27. Juni 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
27. Juni 2021
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
6. Juli 2021
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
7. Juli 2021
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
4. Juli 2021
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2021
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- M2021221
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Nein
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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