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新型コロナウイルス感染症を封じ込めるために講じられた措置が病院の外科治療サービスと臨床結果に与える影響

2021年7月12日 更新者:National Cancer Centre, Singapore
この研究は、新型コロナウイルス感染症のパンデミック中に実施された対策から生じる患者の転帰への影響を調査することを目的としています。 この研究から得られた情報と知識は、病気の発生時に病院のリソースと患者の管理と割り当てに役立ちます。

調査の概要

状態

完了

条件

研究の種類

観察的

入学 (実際)

11000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Singapore、シンガポール、169608
        • Singapore General Hospital
      • Singapore、シンガポール、169690
        • National Cancer Center Singapore

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

21年~100年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

この研究は、入院期間(LOS)、ICU滞在期間、APACHEスコア、手術時のがんのステージなどの患者転帰によって測定される、外科的サービスを必要とする患者に対する新型コロナウイルス感染症を封じ込めるために講じられた措置の効果を評価することを目的としています。

説明

包含基準:

  • この調査には、エンタープライズ データウェア ハウスからの患者記録の抽出が含まれます。 そのため、年齢制限は設けておりません。
  • 2017年1月1日から2020年12月31日までに以下の手術を受けた患者
  • 特定された外科手術の種類または以下のがん関連手術から:

    1. 胸
    2. 結腸
    3. 肝臓
    4. 直腸
  • がん以外の手術の一部:

    1. 腹壁
    2. 胆嚢
  • SGH およびその関連機関 NCC の患者
  • 地元シンガポール国民のみ

除外基準:

  • 除外基準なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
外科的処置の種類、病状、および外科的治療の日付に応じた遡及的な患者の分析。
時間枠:2017年1月1日~12月31日、2018年1月1日~12月31日、2019年1月1日~12月31日、2020年1月1日~12月31日
これらの患者は、施設、手術の種類、病状、手術日によって分類されます。 研究は 4 つの期間にわたって比較されます。
2017年1月1日~12月31日、2018年1月1日~12月31日、2019年1月1日~12月31日、2020年1月1日~12月31日
大量のがん診断と非がん診断に対する手術指標の比較
時間枠:2020年1月1日~2020年12月31日

この研究は、2020年1月1日から2020年12月31日までの期間における、選択された大量のがんおよび非がん診断の外科指標に焦点を当てており、特に以下の外科手術について、過去3年間の同期間の同様の指標と比較しています。手順:

  1. 以下のがん診断に対する手術:

    1. 乳がん、[XIV-N60、悪性腫瘍なし]、[悪性、IIN腫瘍-C50]、結腸直腸がん、[C18、19、20]、
    2. 肝細胞癌、[C22]
  2. がん以外の手術の一部:

    1. 胆嚢摘出術
    2. 腹部ヘルニアの修復
2020年1月1日~2020年12月31日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年8月1日

一次修了 (実際)

2021年3月31日

研究の完了 (実際)

2021年3月31日

試験登録日

最初に提出

2021年7月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年7月12日

最初の投稿 (実際)

2021年7月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年7月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年7月12日

最終確認日

2021年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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