Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние мер, принятых для сдерживания распространения COVID-19, на стационарную хирургическую помощь и клинические результаты

12 июля 2021 г. обновлено: National Cancer Centre, Singapore
Это исследование направлено на изучение влияния на результаты лечения пациентов мер, принятых во время пандемии COVID-19. Информация и знания из этого исследования будут полезны для управления и распределения больничных ресурсов и пациентов в случае вспышки заболевания.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

11000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Сингапур
      • Singapore, Сингапур, 169608
        • Singapore General Hospital
      • Singapore, Сингапур, 169690
        • National Cancer Center Singapore

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 21 год до 100 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Это исследование направлено на оценку влияния мер, принятых для сдерживания COVID-19, на пациентов, нуждающихся в хирургических услугах, измеряемых по результатам лечения, таким как продолжительность пребывания в больнице (LOS), пребывание в отделении интенсивной терапии, оценка по шкале APACHE и стадия рака во время операции.

Описание

Критерии включения:

  • Это исследование включает в себя извлечение записей о пациентах из корпоративного хранилища данных. Таким образом, мы не устанавливаем возрастных ограничений.
  • Пациенты, перенесшие следующие операции в период с 1 января 2017 г. по 31 декабря 2020 г.

  • От установленного типа хирургической процедуры или следующих процедур, связанных с раком:

    1. Грудь
    2. Двоеточие
    3. Печень
    4. Прямая кишка

  • Избранные нераковые операции:

    1. Брюшная стенка
    2. Желчный пузырь
  • Пациенты из SGH и связанного с ним института NCC
  • Только местные граждане Сингапура

Критерий исключения:

  • Нет критериев исключения

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Анализ пациентов по видам оперативных вмешательств, состоянию здоровья и срокам оперативного лечения ретроспективно.
Временное ограничение: 1 января - 31 декабря 2017 г., 1 января - 31 декабря 2018 г., 1 января - 31 декабря 2019 г., 1 января - 31 декабря 2020 г.
Эти пациенты классифицируются в соответствии с учреждением, типом хирургических вмешательств, состоянием здоровья и датами хирургического лечения. Исследование будет сравниваться в течение четырех периодов времени.
1 января - 31 декабря 2017 г., 1 января - 31 декабря 2018 г., 1 января - 31 декабря 2019 г., 1 января - 31 декабря 2020 г.
Сравнение хирургических индексов для диагнозов рака большого объема и нераковых заболеваний
Временное ограничение: 1 января 2020 г. - 31 декабря 2020 г.

В исследовании основное внимание уделяется хирургическим показателям для избранных диагнозов рака и нераковых заболеваний большого объема за период с 1 января 2020 г. по 31 декабря 2020 г. и их сравнению с аналогичными показателями за тот же период времени в предыдущие 3 года, в частности, для следующих хирургических процедуры:

  1. Операции при следующих онкологических заболеваниях:

    1. рак молочной железы, [XIV- N60, без злокачественных новообразований], [Злокачественные, IIN Новообразования- C50], колоректальный рак, [C18, 19, 20],
    2. гепатоцеллюлярная карцинома, [C22]

  2. Избранные нераковые операции:

    1. Холецистэктомия
    2. Пластика брюшной грыжи
1 января 2020 г. - 31 декабря 2020 г.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

National Cancer Centre, Singapore

Соавторы

National Medical Research Council (NMRC), Singapore

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 августа 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 марта 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 марта 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 июля 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 июля 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

14 июля 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

14 июля 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 июля 2021 г.

Последняя проверка

1 июля 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2020/2706

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться