Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Virkningen av tiltak som er iverksatt for å bekjempe covid-19 på sykehuskirurgiske tjenester og kliniske resultater

12. juli 2021 oppdatert av: National Cancer Centre, Singapore
Denne studien tar sikte på å se på virkningen på pasientutfall som følge av tiltak iverksatt under COVID-19-pandemien. Informasjonen og kunnskapen fra denne studien vil være nyttig for styring og allokering av sykehusressurser og pasienter i tilfelle et sykdomsutbrudd.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

11000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Singapore, Singapore, 169608
        • Singapore General Hospital
      • Singapore, Singapore, 169690
        • National Cancer Center Singapore

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

21 år til 100 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Denne studien søker å vurdere effekten av tiltakene som er iverksatt for å inneholde COVID 19 på pasienter som trenger kirurgiske tjenester målt etter pasientresultater, som lengde på sykehusopphold (LOS), ICU-opphold, APACHE-score og kreftstadium ved operasjon.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Denne studien involverer utvinning av pasientjournaler fra bedriftens datavarehus. Som sådan fastsetter vi ikke aldersgrensene.
  • Pasienter som har hatt følgende operasjoner i løpet av perioden 1. januar 2017 til 31. desember 2020
  • Fra den identifiserte kirurgiske prosedyretypen eller følgende kreftrelaterte prosedyrer:

    1. Bryst
    2. Kolon
    3. Lever
    4. Rektum
  • Utvalgte ikke-kreftoperasjoner:

    1. Magevegg
    2. Galleblære
  • Pasienter fra SGH og dets relaterte institutt NCC
  • Bare lokale Singapore-borgere

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen eksklusjonskriterier

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Analyse av pasienter i henhold til type kirurgiske inngrep, medisinsk tilstand og datoer for kirurgisk behandling retrospektivt.
Tidsramme: 1. januar – 31. desember 2017, 1. januar – 31. desember 2018, 1. januar – 31. desember 2019, 1. januar – 31. desember 2020
Disse pasientene er klassifisert etter institusjon, type kirurgiske inngrep, medisinsk tilstand og datoene for kirurgisk behandling. Studien vil bli sammenlignet over fire tidsperioder.
1. januar – 31. desember 2017, 1. januar – 31. desember 2018, 1. januar – 31. desember 2019, 1. januar – 31. desember 2020
Sammenligning av kirurgiske indekser for høyvolumskreft og ikke-kreftdiagnoser
Tidsramme: 1. januar 2020 – 31. desember 2020

Studien fokuserer på kirurgiske indekser for utvalgte høyvolum kreft- og ikke-kreftdiagnoser i perioden 1. januar 2020 til 31. desember 2020 og sammenligner dem med lignende indekser over samme tidsperiode i de foregående 3 årene, spesielt for følgende kirurgiske prosedyrer:

  1. Kirurgi for følgende kreftdiagnoser:

    1. brystkreft, [XIV-N60, ingen malignitet], [Maligne, IINeoplasmer-C50], kolorektal kreft, [C18, 19, 20],
    2. hepatocellulært karsinom, [C22]
  2. Utvalgte ikke-kreftoperasjoner:

    1. Kolecystektomi
    2. Reparasjon av abdominal brokk
1. januar 2020 – 31. desember 2020

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. august 2020

Primær fullføring (Faktiske)

31. mars 2021

Studiet fullført (Faktiske)

31. mars 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. juli 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. juli 2021

Først lagt ut (Faktiske)

14. juli 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

14. juli 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. juli 2021

Sist bekreftet

1. juli 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere