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Impacto das medidas tomadas para conter o COVID-19 nos serviços de atendimento cirúrgico hospitalar e nos resultados clínicos

12 de julho de 2021 atualizado por: National Cancer Centre, Singapore
Este estudo tem como objetivo analisar o impacto nos resultados dos pacientes decorrentes de medidas implementadas durante a pandemia de COVID-19. As informações e conhecimentos deste estudo serão úteis para a gestão e alocação de recursos hospitalares e pacientes em caso de surto de doença.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

11000

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Singapore, Cingapura, 169608
        • Singapore General Hospital
      • Singapore, Cingapura, 169690
        • National Cancer Center Singapore

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

21 anos a 100 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Este estudo procura avaliar o efeito das medidas tomadas para conter o COVID 19 em pacientes que precisam de serviços cirúrgicos medidos pelos resultados do paciente, como tempo de internação (LOS), permanência na UTI, escore APACHE e estágio do câncer na cirurgia.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Este estudo envolve a extração de registros de pacientes do dataware house da empresa. Como tal, não estipulamos limites de idade.
  • Pacientes que fizeram as seguintes cirurgias durante o período de 1º de janeiro de 2017 a 31 de dezembro de 2020
  • Do tipo de procedimento cirúrgico identificado ou dos seguintes procedimentos relacionados ao câncer:

    1. Seios
    2. Cólon
    3. Fígado
    4. Reto
  • Cirurgias não oncológicas selecionadas:

    1. Parede abdominal
    2. Vesícula biliar
  • Pacientes do SGH e seu instituto relacionado NCC
  • Apenas cidadãos locais de Cingapura

Critério de exclusão:

  • Sem critérios de exclusão

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Análise de pacientes de acordo com o tipo de procedimento cirúrgico, condição médica e datas do tratamento cirúrgico retrospectivamente.
Prazo: 1 de janeiro a 31 de dezembro de 2017, 1 de janeiro a 31 de dezembro de 2018, 1 de janeiro a 31 de dezembro de 2019, 1 de janeiro a 31 de dezembro de 2020
Esses pacientes são classificados de acordo com a instituição, o tipo de procedimento cirúrgico, a condição clínica e as datas do tratamento cirúrgico. O estudo será comparado em quatro períodos de tempo.
1 de janeiro a 31 de dezembro de 2017, 1 de janeiro a 31 de dezembro de 2018, 1 de janeiro a 31 de dezembro de 2019, 1 de janeiro a 31 de dezembro de 2020
Comparando índices cirúrgicos para diagnósticos oncológicos e não oncológicos de alto volume
Prazo: 1 de janeiro de 2020 - 31 de dezembro de 2020

O estudo se concentra nos índices cirúrgicos para diagnósticos selecionados de alto volume de câncer e não câncer no período de 1º de janeiro de 2020 a 31 de dezembro de 2020 e os compara com índices semelhantes no mesmo período de tempo nos 3 anos anteriores, em particular, para as cirurgias seguintes procedimentos:

  1. Cirurgias para os seguintes diagnósticos de câncer:

    1. câncer de mama, [XIV- N60, sem malignidade], [Malignant, IINeoplasms- C50], câncer colorretal, [C18, 19, 20],
    2. carcinoma hepatocelular, [C22]
  2. Cirurgias não oncológicas selecionadas:

    1. Colecistectomia
    2. Correção de hérnia abdominal
1 de janeiro de 2020 - 31 de dezembro de 2020

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de agosto de 2020

Conclusão Primária (Real)

31 de março de 2021

Conclusão do estudo (Real)

31 de março de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de julho de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de julho de 2021

Primeira postagem (Real)

14 de julho de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

14 de julho de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de julho de 2021

Última verificação

1 de julho de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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