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BCI-Based Control for Ankle Exoskeleton T-FLEX: Comparison of Visual and Haptic Feedback With Stroke Survivors

This protocol will developed an assessment of the T-FLEX device controlled by Brain-Computer Interface in patients with Stroke.

調査の概要

詳細な説明

Brain-Computer Interface (BCI) remains an emerging tool that seeks to improve the patient interaction with the therapeutic mechanisms and to generate neuroplasticity progressively through neuromotor abilities. Motor Imagery (MI) analysis is the most used paradigm based on the motor cortex's electrical activity to detect movement intention. It has been shown that motor imagery mental practice with movement-associated feedback may offer an effective strategy to facilitate motor recovery in brain injury patients. This protocol will study a BCI system associated with visual and haptic feedback to facilitate MI generation and, to control a T-FLEX ankle exoskeleton. In this study, a group of five post-stroke patients will test four different strategies using T-FLEX: Passive movement, Active movement, Motor Imagination with Visual stimulation and Motor Imagination with Visual-Haptic stimuli. The quantitative characterization of BCI performance will be made by using statistical analysis of electroencephalographic data. Finally, the patient's satisfaction will be evaluated by a questionnaire.

研究の種類

介入

入学 (実際)

5

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • XII Región
      • Punta Arenas、XII Región、チリ、6211525
        • Corporación de Rehabilitación Club de Leones Cruz del Sur

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~70年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Unilateral lower extremity paresis
  • Hemorrhagic or ischemic stroke
  • A minimum of six months after the acute infarction/onset of the disease
  • Full passive range of motion in lower extremity or at least at neutral position
  • Be able to stand freely
  • Be able to walk with or without aid for at least 20 meters in less than 2 minutes

Exclusion Criteria:

  • Peripheral nervous system pathology
  • Epilepsy
  • Weight over 100 kg
  • No cognitive ability to follow the study instructions
  • Pregnancy
  • Use of implanted devices
  • Instable lower extremity joints or fixed contracture

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Implementation of a BCI system integrated to the T-FLEX lower-limb exoskeleton in post-stroke
The participants will carry out tests for the evaluation of the functionality of the BCI system integrated to the T-FLEX device. The test consists of 1 session that includes four conditional experiments. Real Movement, Continuous Stationary Therapy, Motor Imagery Detection with Visual Stimulation, and Motor Imagery Detection with Tactile Stimulation.
The participants will carry out 4 tasks with a BCI system integrated to the T-FLEX device. The task consists of 1 session that includes 4 conditional experiments: Active ankle movement, passive ankle movement, Motor Imagery Detection with Visual cue, and Motor Imagery Detection with Tactile Stimulation and visual cue.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Response time
時間枠:Baseline

The response time for each task will be automatically measured by a Visual Studio Code Software during the use of the Brain-Computer Interface.

This variable will consider the response time of a specific command, since the subject receives the stimulation until the software detects the EEG Signal. The measure unit is milliseconds

Baseline
EEG signals from primary motor cortex
時間枠:Baseline
continuous signals will be acquired from the primary motor cortex of lower limbs (FcZ, C2, Cz, C1, Cpz) according to the 10-20 International EEG System. Power spectral density in the frequency band of motor imagery (8-32Hz) will be obtained by OpenVibe Software and Matlab. The measure unit is Decibels per Hertz(dB/Hz).
Baseline

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Patient satisfaction with device: Quebec User Evaluation of Satisfaction with Assistive Technology
時間枠:Baseline
Measured with QUEST scale. The Quebec User Evaluation of Satisfaction with Assistive Technology (QUEST 2.0) is a 12-item outcome measure that assesses user satisfaction with two components, Device and Services. Scores of 1 indicate dissatisfaction and scores of 5 indicate high satisfaction
Baseline

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディチェア:Asterio H Andrade, PhD、Rehabilitation Center Club de Leones Cruz del Sur

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年3月15日

一次修了 (実際)

2021年5月12日

研究の完了 (実際)

2021年5月15日

試験登録日

最初に提出

2021年6月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年8月4日

最初の投稿 (実際)

2021年8月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年8月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年8月4日

最終確認日

2021年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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